3-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-1-allyl-2-ethyl-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 251295-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-1-allyl-2-ethyl-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: Tert-butyl-(2-ethyl-5-methoxy-1-prop-2-enylpyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)oxy-dimethylsilane
• CAS: 251295-20-2
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₂Si
• 分子量: 346.545
• InChiKey: DEMVBFFKEDHPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 3-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-1-allyl-2-ethyl-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以55%的产率得到Methyl 2-[(1-Allyl-2-ethyl-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  ortho-Hydroxyalkylation of Aminopyridines: A Novel Approach to Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3608
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[(E)-1-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}prop-2-enyl]-6-methoxy-3-pirydyl}-N-allylamine 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到3-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-1-allyl-2-ethyl-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  ortho-Hydroxyalkylation of Aminopyridines: A Novel Approach to Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3608