ethyl 2-benzoyl-3-[(1-cyano-4-oxoquinolizin-3-yl)amino]prop-2-enoate | 188816-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-3-[(1-cyano-4-oxoquinolizin-3-yl)amino]prop-2-enoate
• CAS: 188816-64-0
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₄
• 分子量: 387.395
• InChiKey: PGBBQBKHPSMNSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  100.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-3-[(1-cyano-4-oxoquinolizin-3-yl)amino]prop-2-enoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到3-amino-1-cyano-4H-pyrido<1,2-a>pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  杂环体系合成中的2-（2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基-1-乙烯基）氨基-3-二甲基氨基丙烯酸烷基酯

  摘要：

  制备2-（2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基-1-乙烯基）氨基-3-二甲基氨基丙烯酸烷基酯4a，b。它们反应以Ç -nucleophiles这样的2- pyridinylacetonitrile 5和甲基-2- quinolinylacetate 8，环己烷-1,3-二酮10和它的衍生物12和14，间苯二酚衍生物16，2-萘酚18，2-吡喃酮衍生物20和22，和4-羟基吡啶-2（1个H ^） -酮24，以形成取代的喹6，苯并[c]喹嗪9氨基衍生物，tetrahydrobenzopyran -2-酮11，13，15，萘并[2,1- b ] pyran-3-one 19，吡喃并吡喃酮21、23和吡喃并[3,2-c]吡啶25。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340139
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonyl-1-ethenyl)glycine methyl ester 在 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-benzoyl-3-[(1-cyano-4-oxoquinolizin-3-yl)amino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  杂环体系合成中的2-（2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基-1-乙烯基）氨基-3-二甲基氨基丙烯酸烷基酯

  摘要：

  制备2-（2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基-1-乙烯基）氨基-3-二甲基氨基丙烯酸烷基酯4a，b。它们反应以Ç -nucleophiles这样的2- pyridinylacetonitrile 5和甲基-2- quinolinylacetate 8，环己烷-1,3-二酮10和它的衍生物12和14，间苯二酚衍生物16，2-萘酚18，2-吡喃酮衍生物20和22，和4-羟基吡啶-2（1个H ^） -酮24，以形成取代的喹6，苯并[c]喹嗪9氨基衍生物，tetrahydrobenzopyran -2-酮11，13，15，萘并[2,1- b ] pyran-3-one 19，吡喃并吡喃酮21、23和吡喃并[3,2-c]吡啶25。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340139