4-(1H-indazol-6-ylamino)-6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1H-indazol-6-ylamino)-6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(1H-indazol-6-ylamino)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₄
• 分子量: 433.467
• InChiKey: ABKSPJGBRHIABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-5,6-bis(2-methoxyethoxy)-quinoline-3-carbonitrile 、 6-氨基吲唑 在 sodium bicarbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 4-(1H-indazol-6-ylamino)-6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1117659B1

文献信息

• Protein tyrosine kinase enzyme inhibitors
  申请人：Wissner Allan

  公开号：US20050059678A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention provides compounds of formula 1, having the structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are described within the specification.

  本发明提供了具有以下结构的公式1化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书内描述。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE QUINOLINES SUBSTITUEES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005034955A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention provides compounds of formula (I), having the structure wherein R1, R2, R3 are described within the specification. The compounds act as anti-cancer agents by inhibition of HER-2 and EGFR.

  这项发明提供了一种具有公式(I)的化合物，其结构式中R1、R2、R3在说明书中有描述。这些化合物通过抑制HER-2和EGFR起到抗癌剂的作用。
• [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES DE TYPE TYROSINE KINASES A BASE DE 3-CYANOQUINOLINES SUBSTITUEES
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：WO2000018761A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  This invention provides compounds of formula (1) wherein R1, G1, G2, R4, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  该发明提供了式（1）的化合物，其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此定义，或其药学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂以及多囊肾病的治疗。
• PROTEIN TYROSINE KINASE ENZYME INHIBITORS
  申请人：Wissner Allan

  公开号：US20080319011A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention provides compounds of formula 1, having the structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are described within the specification.

  本发明提供了具有结构式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中进行了描述。
• SUBSTITUTED QUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE ENZYME INHIBITORS
  申请人：Wyeth a Corporation of the State of Delaware

  公开号：EP1670473A1

  公开（公告）日：2006-06-21