2-methoxyoctan-1-al | 88722-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxyoctan-1-al
• 英文别名: 2-methoxyoctanal
• CAS: 88722-73-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: XSNVOKCRNICHMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyoctan-1-al 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-hydroxy-4-methoxy-1-phenyldecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Annunziata, Rita; Cinquini, Mauro; Cozzi, Franco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 255 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-1,1'-di-p-tolylthio-octane 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-methoxyoctan-1-al
  参考文献：
  名称：

  High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a022

文献信息

• (Alkoxyallyl)sulfones as enal and enone β-anion equivalents. Synthesis of mono-, di- and trisubtituted furans
  作者：Donald Craig、Christopher J. Etheridge

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00932-5

  日期：1996.11

  Treatment of variously-substituted (alkoxyallyl)sulfones 1, 7-9 with strong base followed by aldehydes gives alcohol adducts 5. These may be converted into a wide range of substituted furans 6 by exposure to acid, or to silica gel in dichloromethane containing sulfuric acid in some cases. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• BANFI, L.;BERNARDI, A.;COLOMBO, L.;GENNARI, C.;SCOLASTICO, C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3784-3790
  作者：BANFI, L.、BERNARDI, A.、COLOMBO, L.、GENNARI, C.、SCOLASTICO, C.

  DOI：——

  日期：——
• ANNUNZIATA, R.;CINQUINI, M.;COZZI, F.;GILARDI, A.;CARDANI, S.;POLI, G.;SC+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, 1, N 2, 255-259
  作者：ANNUNZIATA, R.、CINQUINI, M.、COZZI, F.、GILARDI, A.、CARDANI, S.、POLI, G.、SC+

  DOI：——

  日期：——