摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methoxy-1,1'-di-p-tolylthio-octane | 91191-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-1,1'-di-p-tolylthio-octane
英文别名
1,1-bis(p-tolylthio)-2-methoxyoctane;1-[2-Methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfanyloctyl]sulfanyl-4-methylbenzene
2-methoxy-1,1'-di-p-tolylthio-octane化学式
CAS
91191-99-0
化学式
C23H32OS2
mdl
——
分子量
388.638
InChiKey
MTZIVEQMNSTWQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-1,1'-di-p-tolylthio-octane碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2-methoxyoctan-1-al
    参考文献:
    名称:
    High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00194a022
  • 作为产物:
    描述:
    bis(p-tolylthio)methane正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 反应 2.17h, 生成 2-methoxy-1,1'-di-p-tolylthio-octane
    参考文献:
    名称:
    High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00194a022
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stereoselective synthesis of α-methylene-β-hydroxy-γ-alkoxy esters from α-alkoxy aldehydes
    作者:Luca Banfi、Lino Colombo、Cesare Gennari、Carlo Scolastico
    DOI:10.1039/c39830001112
    日期:——
    The Reformatsky-type condensation between methyl and t-butyl 3-(N,N-dimethylamino)propionates (9) and (10) with α-alkoxy aldehydes, which has been studied on varying the protective group of the aldehyde, proceeds with good diastereoselectivity.
    3-(N,N-二甲基氨基)丙酸甲酯和叔丁基酯(9)和(10)与α-烷氧基醛的Reformatsky型缩合反应已经进行了研究,该缩合反应是通过改变醛的保护基来进行的。非对映选择性。
  • High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters
    作者:Luca Banfi、Anna Bernardi、Lino Colombo、Cesare Gennari、Carlo Scolastico
    DOI:10.1021/jo00194a022
    日期:1984.10
  • BANFI, L.;BERNARDI, A.;COLOMBO, L.;GENNARI, C.;SCOLASTICO, C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3784-3790
    作者:BANFI, L.、BERNARDI, A.、COLOMBO, L.、GENNARI, C.、SCOLASTICO, C.
    DOI:——
    日期:——
  • ANNUNZIATA, R.;CINQUINI, M.;COZZI, F.;GILARDI, A.;CARDANI, S.;POLI, G.;SC+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, 1, N 2, 255-259
    作者:ANNUNZIATA, R.、CINQUINI, M.、COZZI, F.、GILARDI, A.、CARDANI, S.、POLI, G.、SC+
    DOI:——
    日期:——
  • Annunziata, Rita; Cinquini, Mauro; Cozzi, Franco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 255 - 260
    作者:Annunziata, Rita、Cinquini, Mauro、Cozzi, Franco、Gilardi, Amilcare、Cardani, Silvia、et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多