(+)-chrysanthenone | 38301-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-chrysanthenone
• 英文别名: chrysanthenone；crysanthenone；(1S)-pin-2-en-7-one；(1S)-Pin-2-en-7-on；(+)-Chrysanthenon；Chrysanthenon；(1S,5R)-2,7,7-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-6-one
• CAS: 38301-80-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: IECBDTGWSQNQID-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-chrysanthenone 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium hypobromide 、 臭氧 作用下， 生成 (R)-5,5-dimethyl-cyclopent-3-ene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonaka, Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 1818,1825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马鞭草烯酮 在 C₆₄H₂₂B₂F₃₄IrN₆^(1-)*C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(+)-chrysanthenone
  参考文献：
  名称：

  用于光化学上转换、光氧化还原和能量转移催化的高三重态铱 (III) 异氰硼酸配合物

  摘要：

  环金属化 Ir(III) 配合物通常被选为具有挑战性的光氧化还原和三重态-三重态能量转移 (TTET) 催化反应的催化剂，并且它们对于上转换到紫外光谱范围内具有重要意义。然而，常用的 Ir(III) 光敏剂的三重态能量通常限制在 2.5-2.75 eV 左右。在这里，我们报告了一种新的 Ir(III) 发光体，由于先前报道的 Ir(III) 配合物与异氰硼酸配体的修饰，其三重态能量异常高，接近 3.0 eV。与非硼化氰基前体配合物相比，引入 B(C 6 F 5 ) 3除了高三重态能量外，第二配位球中的单元可显着改善光物理性质，特别是高发光量子产率（0.87）和长激发态寿命（13.0 μs）。这些有利的特性（包括良好的长期光稳定性）促进了极具挑战性的有机三重态光反应和（敏化）三重态-三重态湮没上转换为超过 4 eV 的荧光单重态激发态，在紫外区域非常深。新的 Ir(III) 配合物光催化 sigmatropic

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11667

文献信息

• Tamura, Hiroshi; Sakakibara, Hidemasa; Yanai, Tetsuya, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 10, p. 1985 - 1986
  作者：Tamura, Hiroshi、Sakakibara, Hidemasa、Yanai, Tetsuya、Takagi, Yoshikazu、Kitahara, Takeshi、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• 579. The photochemistry of verbenone.
  作者：J. J. Hurst、G. H. Whitham

  DOI：10.1039/jr9600002864

  日期：——
• Nonaka, Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 1818,1825
  作者：Nonaka

  DOI：——

  日期：——
• Hurst; Whitham, Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 160
  作者：Hurst、Whitham

  DOI：——

  日期：——
• High Triplet Energy Iridium(III) Isocyanoborato Complex for Photochemical Upconversion, Photoredox and Energy Transfer Catalysis
  作者：Lucius Schmid、Felix Glaser、Raoul Schaer、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/jacs.1c11667

  日期：2022.1.19

  reactions, and they are of interest for upconversion into the ultraviolet spectral range. However, the triplet energies of commonly employed Ir(III) photosensitizers are typically limited to values around 2.5–2.75 eV. Here, we report on a new Ir(III) luminophore, with an unusually high triplet energy near 3.0 eV owing to the modification of a previously reported Ir(III) complex with isocyanoborato ligands

  环金属化 Ir(III) 配合物通常被选为具有挑战性的光氧化还原和三重态-三重态能量转移 (TTET) 催化反应的催化剂，并且它们对于上转换到紫外光谱范围内具有重要意义。然而，常用的 Ir(III) 光敏剂的三重态能量通常限制在 2.5-2.75 eV 左右。在这里，我们报告了一种新的 Ir(III) 发光体，由于先前报道的 Ir(III) 配合物与异氰硼酸配体的修饰，其三重态能量异常高，接近 3.0 eV。与非硼化氰基前体配合物相比，引入 B(C 6 F 5 ) 3除了高三重态能量外，第二配位球中的单元可显着改善光物理性质，特别是高发光量子产率（0.87）和长激发态寿命（13.0 μs）。这些有利的特性（包括良好的长期光稳定性）促进了极具挑战性的有机三重态光反应和（敏化）三重态-三重态湮没上转换为超过 4 eV 的荧光单重态激发态，在紫外区域非常深。新的 Ir(III) 配合物光催化 sigmatropic