(+)-chrysanthenone | 38301-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-chrysanthenone
• 英文别名: chrysanthenone；crysanthenone；(1S)-pin-2-en-7-one；(1S)-Pin-2-en-7-on；(+)-Chrysanthenon；Chrysanthenon；(1S,5R)-2,7,7-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-6-one
• CAS: 38301-80-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: IECBDTGWSQNQID-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-chrysanthenone 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium hypobromide 、 臭氧 作用下， 生成 (R)-5,5-dimethyl-cyclopent-3-ene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonaka, Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 1818,1825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马鞭草烯酮 在 C₆₄H₂₂B₂F₃₄IrN₆^(1-)*C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(+)-chrysanthenone
  参考文献：
  名称：

  用于光化学上转换、光氧化还原和能量转移催化的高三重态铱 (III) 异氰硼酸配合物

  摘要：

  环金属化 Ir(III) 配合物通常被选为具有挑战性的光氧化还原和三重态-三重态能量转移 (TTET) 催化反应的催化剂，并且它们对于上转换到紫外光谱范围内具有重要意义。然而，常用的 Ir(III) 光敏剂的三重态能量通常限制在 2.5-2.75 eV 左右。在这里，我们报告了一种新的 Ir(III) 发光体，由于先前报道的 Ir(III) 配合物与异氰硼酸配体的修饰，其三重态能量异常高，接近 3.0 eV。与非硼化氰基前体配合物相比，引入 B(C 6 F 5 ) 3除了高三重态能量外，第二配位球中的单元可显着改善光物理性质，特别是高发光量子产率（0.87）和长激发态寿命（13.0 μs）。这些有利的特性（包括良好的长期光稳定性）促进了极具挑战性的有机三重态光反应和（敏化）三重态-三重态湮没上转换为超过 4 eV 的荧光单重态激发态，在紫外区域非常深。新的 Ir(III) 配合物光催化 sigmatropic

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11667

文献信息

• Tamura, Hiroshi; Sakakibara, Hidemasa; Yanai, Tetsuya, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 10, p. 1985 - 1986
  作者：Tamura, Hiroshi、Sakakibara, Hidemasa、Yanai, Tetsuya、Takagi, Yoshikazu、Kitahara, Takeshi、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• 579. The photochemistry of verbenone.
  作者：J. J. Hurst、G. H. Whitham

  DOI：10.1039/jr9600002864

  日期：——
• Kotake; Nonaka, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 153,158
  作者：Kotake、Nonaka

  DOI：——

  日期：——
• Hurst; Whitham, Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 160
  作者：Hurst、Whitham

  DOI：——

  日期：——