(E)-N-(2-Acetyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-acrylamide | 511272-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-N-(2-Acetyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-acrylamide
• CAS: 511272-64-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₆
• 分子量: 370.362
• InChiKey: VXPUUUHVIPSBPG-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-Acetyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-acrylamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-Acetyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-3-(4-amino-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  二芳基酰胺衍生物作为人内皮细胞增殖的选择性抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  合成了一系列二芳基酰胺脲衍生物，并评估了其对人冠状动脉内皮细胞（ECs）和人冠状动脉平滑肌细胞（SMCs）的抑制活性。就细胞选择性及其抑制ECs增殖和血管生成的活性而言，该化合物均优于Tranilast。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00258-4
• 作为产物：
  描述：

  2'-氨基-4',5'-二甲氧基苯乙酮 、 反-4-硝基肉桂酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到(E)-N-(2-Acetyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  二芳基酰胺衍生物作为人内皮细胞增殖的选择性抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  合成了一系列二芳基酰胺脲衍生物，并评估了其对人冠状动脉内皮细胞（ECs）和人冠状动脉平滑肌细胞（SMCs）的抑制活性。就细胞选择性及其抑制ECs增殖和血管生成的活性而言，该化合物均优于Tranilast。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00258-4