Azulene-5,7-dicarboxylic acid bis-dimethylamide | 82854-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Azulene-5,7-dicarboxylic acid bis-dimethylamide
• 英文别名: 5-N,5-N,7-N,7-N-tetramethylazulene-5,7-dicarboxamide
• CAS: 82854-23-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: NZLBEYVOASTDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azulene-5,7-dicarboxylic acid bis-dimethylamide 在 sodium methylate 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 <2>(5,7)Azuleno<2>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  [2]（5,7）azuleno [2]对环和间环phanes的Azulenophanes V的合成和物理性质

  摘要：

  标题化合物和由通常的二硫杂[3.3] PHANE耦合和photodesulfurization路线合成。对它们的物理性质的研究确定了它们的分子尺寸和构象。通过MO计算解释了其电子光谱所揭示的跨环相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87279-2
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 5,7-azulenedicarboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 作用下， 生成 Azulene-5,7-dicarboxylic acid bis-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [2]（5,7）azuleno [2]对环和间环phanes的Azulenophanes V的合成和物理性质

  摘要：

  标题化合物和由通常的二硫杂[3.3] PHANE耦合和photodesulfurization路线合成。对它们的物理性质的研究确定了它们的分子尺寸和构象。通过MO计算解释了其电子光谱所揭示的跨环相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87279-2

文献信息

• Conformation of Dithia[3.3](1,3)azulenopyridinophanes
  作者：Yoshimasa Fukazawa、Emi Ohta、Tatsuya Nakabai、Shuji Usui

  DOI：10.1246/cl.1987.2343

  日期：1987.12.5

  The preferred conformations and the dynamic processes of the title compounds have been determined by variable temperature 1H-NMR analysis. Molecular mechanics calculations suggested the detail course of the conformational interconversion.

  标题化合物的优势构象及其动态过程已通过变温1H-NMR分析确定。分子力学计算揭示了构象转换的具体过程。
• FUKAZAWA, YOSHIMASA;SOBUKAWA, MASAO;ITO, SHO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 20, 2129-2132
  作者：FUKAZAWA, YOSHIMASA、SOBUKAWA, MASAO、ITO, SHO

  DOI：——

  日期：——
• FUKAZAWA, YOSHIMASA;OHTA, EMI;NAKABAI, TATSUYA;USUI, SHUJI, CHEM. LETT.,(1987) N 12, 2343-2346
  作者：FUKAZAWA, YOSHIMASA、OHTA, EMI、NAKABAI, TATSUYA、USUI, SHUJI

  DOI：——

  日期：——
• Azulenophanes V synthesis and physical properties of [2](5,7)azuleno[2]para- and metacyclophanes
  作者：Yoshimasa Fukazawa、Masao Sabukawa、Shô Itô

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87279-2

  日期：1982.1

  The title compounds and were synthesized by the usual dithia[3.3]phane coupling and photodesulfurization route. Investigation of their physical properties established their molecular dimension and conformation. Transannular interaction disclosed by their electronic spectra was explained by MO calculations.

  标题化合物和由通常的二硫杂[3.3] PHANE耦合和photodesulfurization路线合成。对它们的物理性质的研究确定了它们的分子尺寸和构象。通过MO计算解释了其电子光谱所揭示的跨环相互作用。