[2-bromo-4-(3-oxo-2,3-diphenylpropyl)phenyl](difluoro)methylphosphonic acid | 345953-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [2-bromo-4-(3-oxo-2,3-diphenylpropyl)phenyl](difluoro)methylphosphonic acid
• 英文别名: Phosphonic acid, P-[[2-bromo-4-(3-oxo-2,3-diphenylpropyl)phenyl]difluoromethyl]-；[[2-bromo-4-(3-oxo-2,3-diphenylpropyl)phenyl]-difluoromethyl]phosphonic acid
• CAS: 345953-08-4
• 化学式: C₂₂H₁₈BrF₂O₄P
• 分子量: 495.257
• InChiKey: WDTMVBQZDFMOIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-bromo-4-(3-oxo-2,3-diphenylpropyl)phenyl](difluoro)methylphosphonic acid 在 ammonium chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 di(tert-butyl) {2-bromo-4-[2-(4-methoxy-1,3-thiazol-2-yl)-3-oxo-3-phenylpropyl]phenyl}(difluoro)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP-1B)

  摘要：

  该发明涵盖了由公式I代表的新型化合物类别，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。该发明还涵盖了药物组合物和治疗或预防PTP-1B介导的疾病的方法，包括糖尿病、肥胖以及与糖尿病相关的疾病。

  公开号：

  US20020058644A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 硼烷 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 [2-bromo-4-(3-oxo-2,3-diphenylpropyl)phenyl](difluoro)methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  The development of potent non-peptidic PTP-1B inhibitors

  摘要：

  The SAR from our peptide libraries was exploited to design a series of potent deoxybenzoin PTP-1B inhibitors. The introduction of an ortho bromo substituent next to the difluoromethylphosphonate warhead gave up to 20-fold increase in potency compared to the desbromo analogues. In addition, these compounds were orally bioavailable and active in the animal models of non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.048

文献信息

• 蛋白チロシンホスファターゼ１Ｂ（ＰＴＰ−１Ｂ）阻害薬としてのホスホン酸誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2003518130A

  公开（公告）日：2003-06-03

  \n (57)【要約】\n本発明は、ＰＴＰ−１Ｂ酵素の阻害薬である式（Ｉ）によって表される新規な種類の化合物を包含する。本発明はさらに、糖尿病、肥満および糖尿病関連状態などのＰＴＰ−１Ｂ介在疾患を治療または予防するための医薬組成物および方法をも包含するものである。\n【化１】\n\n

  \(57) [摘要] 本发明包括一类由式（I）代表的新型化合物，它们是 PTP-1B 酶的抑制剂。本发明还包括用于治疗或预防 PTP-1B 介导的疾病如糖尿病、肥胖症和糖尿病相关疾病的药物组合物和方法。\Ϯn [Ϯ1] ϮnϮn
• PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE 1B (PTP-1B)
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP1244678A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• REGULATED BIOCIRCUIT SYSTEMS
  申请人：Obsidian Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192691A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides regulatable biocircuit systems. Such systems provide modular and tunable protein expression systems in support of the discovery and development of therapeutic modalities.
• IDENTIFICATION AND TARGETED MODULATION OF GENE SIGNALING NETWORKS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20210254056A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides methods and compositions for the evaluation, alteration and/or optimization of gene signaling. Methods and systems are also provided which exploit the information generated in the identification of new targets and non-canonical signaling pathways.
• US6486142B2
  申请人：——

  公开号：US6486142B2

  公开（公告）日：2002-11-26