1-methyl-3-(2'-methoxyphenyl)pyrazole | 140226-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(2'-methoxyphenyl)pyrazole
• 英文别名: 3-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole；3-(2-Methoxyphenyl)-1-methylpyrazole
• CAS: 140226-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: YNKZDUCUZVKIIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-methyl-3-(2'-methoxyphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  三氟硼酸酯对功能化吡唑的合成

  摘要：

  在两锅法中，由炔丙基醇合成了一系列新型的三氟硼酸炔酮。这些炔烃随后已通过与肼的环化作用用于形成一系列吡唑三氟硼酸盐。该产品产生的区域控制水平高，收率高，代表了多种合成中间体。

  DOI：

  10.1021/ol302418b

文献信息

• New ultraviolet stabilizers: 3- and 5-(2'-hydroxyphenyl)pyrazoles
  作者：Javier Catalan、Fernando Fabero、Rosa M. Claramunt、M. Dolores Santa Maria、M. de la Concepcion Foces-Foces、Felix Hernandez Cano、Martin Martinez-Ripoll、Jose Elguero、Roberto Sastre

  DOI：10.1021/ja00039a014

  日期：1992.6

  A new class of ultraviolet stabilizers, the C-(2'-hydroxyphenyl)pyrazoles, is described. The combined use of X-ray crystallography [3(5)-(2'-hydroxyphenyl)pyrazole (5), 1-methyl-3-(2'hydroxyphenyl)pyrazole (7), and 1-methyl-5-(2'-hydroxyphenyl)pyrazole (8)], NMR ( 1 H and 13 C), and UV spectroscopies allows the determination of the major tautomers, the coplanarity of both rings if present, and the

  描述了一类新的紫外线稳定剂 C-(2'-羟基苯基) 吡唑。X射线晶体学[3(5)-(2'-羟基苯基)吡唑(5)、1-甲基-3-(2'羟基苯基)吡唑(7)和1-甲基-5-(2 '-羟基苯基)吡唑 (8)]、NMR（ 1 H 和 13 C）和紫外光谱可以确定主要互变异构体、两个环（如果存在）的共面性以及氢键的存在。具有分子内氢键 (IMHB) 的化合物 5 和 7 在环己烷中不发出荧光。溶剂和温度实验证明，这些化合物在环己烷中的质子转移发生在激发单线态而不是三线态（磷光），并且后者高于前者
• DIAZAINDOLE-DICARBONYL-PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20080125439A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of -- may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  该发明涉及一种一般式I的取代的二氮杂吲哌唑-二羧酰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由以下组成的群：-可能代表键；T为-C（O）-或-CH（CN）-；和-Y-选自由以下组成的群：其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• N1-Selective Methylation of Pyrazoles via α-Halomethylsilanes as Masked Methylating Reagents
  作者：Emma Yang、Derek M. Dalton

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02841

  日期：2024.3.15

  The development of a highly selective N-methylation of pyrazole heterocycles using commercially available, bench-stable α-halomethylsilanes as masked methylating reagents is described. Sterically bulky α-halomethylsilanes significantly improve the selectivity of N-alkylation over traditional methylating reagents and readily undergo protodesilylation in the presence of a fluoride source and water to

  描述了使用市售的、实验室稳定的 α-卤甲基硅烷作为掩蔽甲基化试剂开发吡唑杂环的高选择性 N-甲基化。与传统的甲基化试剂相比，空间庞大的 α-卤甲基硅烷显着提高了 N-烷基化的选择性，并且在氟化物源和水存在下很容易进行原脱甲硅烷基化，得到N-甲基吡唑。使用一系列吡唑底物以良好的产率实现了 92:8 至 >99:1 N1/N2 区域异构比的选择性。
• US7902204B2
  申请人：——

  公开号：US7902204B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• Synthesis of Ynone Trifluoroborates toward Functionalized Pyrazoles
  作者：James D. Kirkham、Steven J. Edeson、Stephen Stokes、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/ol302418b

  日期：2012.10.19

  The synthesis of a range of novel ynone trifluoroborates has been achieved, in a two-pot process from propargylic alcohols. These alkynes have been subsequently used in the formation of a range of pyrazole trifluoroborate salts via cyclization with hydrazines. The products are generated with high levels of regiocontrol and in excellent yields and represent versatile synthetic intermediates.

  在两锅法中，由炔丙基醇合成了一系列新型的三氟硼酸炔酮。这些炔烃随后已通过与肼的环化作用用于形成一系列吡唑三氟硼酸盐。该产品产生的区域控制水平高，收率高，代表了多种合成中间体。