1,3-bis(3-(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzene | 1349701-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(3-(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzene
• 英文别名: 3-(4-Dodecoxyphenyl)-5-[3-[3-(4-dodecoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]-1,2,4-oxadiazole；3-(4-dodecoxyphenyl)-5-[3-[3-(4-dodecoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1349701-85-4
• 化学式: C₄₆H₆₂N₄O₄
• 分子量: 735.023
• InChiKey: GUNPGVGTHWJKAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 28.0h， 生成 1,3-bis(3-(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  含1,2,4-恶二唑环的弯杆介晶的柱状同构

  摘要：

  在这项研究中，报道了含有两个单元的1,2,4-恶二唑的十种新的弯曲杆化合物的合成，表征和介晶性质。为了理解结构与介晶行为之间的关系，制备了在中央刚性核上包含多种极性取代基（即I，NO 2，NH 2，OH）的分子。通过DSC和POM表征六边形柱状的同质性，并通过XRD研究确定了中间相的性质。自组装的驱动力可以通过脂族部分和极性部分之间的微分离来解释，从而在单个圆盘内产生二聚体，三聚体和四聚体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.019

文献信息

• Columnar mesomorphism of bent-rod mesogens containing 1,2,4-oxadiazole rings
  作者：Hugo Gallardo、Marli Ferreira、André A. Vieira、Eduard Westphal、Fernando Molin、Juliana Eccher、Ivan H. Bechtold

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.019

  日期：2011.12

  In this study, the synthesis, characterization, and mesomorphic properties of ten new bent-rod compounds containing two units of 1,2,4-oxadiazoles are reported. In order to understand the relationship between the structure and the mesomorphic behavior, molecules containing a variety of polar substituents (i.e., I, NO2, NH2, OH) on the central rigid core were prepared. The hexagonal columnar mesomorphism

  在这项研究中，报道了含有两个单元的1,2,4-恶二唑的十种新的弯曲杆化合物的合成，表征和介晶性质。为了理解结构与介晶行为之间的关系，制备了在中央刚性核上包含多种极性取代基（即I，NO 2，NH 2，OH）的分子。通过DSC和POM表征六边形柱状的同质性，并通过XRD研究确定了中间相的性质。自组装的驱动力可以通过脂族部分和极性部分之间的微分离来解释，从而在单个圆盘内产生二聚体，三聚体和四聚体。