5-Bromobenzofuran-3-yl trifluoromethanesulphonate | 440083-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-Bromobenzofuran-3-yl trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: (5-bromo-1-benzofuran-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 440083-74-9
• 化学式: C₉H₄BrF₃O₄S
• 分子量: 345.094
• InChiKey: XKWPMGKJMIUUEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromobenzofuran-3-yl trifluoromethanesulphonate 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及的化合物属于式(I)及其药学上可接受的盐，可用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式(I)化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法，包括给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量。本发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。本发明还涉及一种预防急性和慢性骨髓性白血病以及其他癌症发作和/或复发的方法，包括给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量。

  公开号：

  WO2013134562A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Bromobenzofuran-3-yl trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Palladium Assisted Substitution of 3-Benzo[b]furan Triflates

  摘要：

  制备了 3-香豆酮的三氟化物，并在钯催化的 Stille、Heck、Suzuki 和 Sonogashira 偶联反应中作为偶联剂进行了实验。以优异的收率获得了相应的 3-取代苯并[b]呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20478

文献信息

• [EN] 5-AMINO-4-HYDROXY-7-(1H-INDOLMETHYL)-8-METHYLNONAMIDE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION<br/>[FR] DERIVE DE 5-AMINO-4-HYDROXY-7-(1H-INDOLMETHYL)-8-METHYLNONAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090305A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The application relatés to novel alkanamides of the general formula (I) where X is -CH2- or >CH-OH; (A) R1 is e.g. an optionally substituted heterocyclyl radical or an optionally substituted polycyclic, unsaturated hydrocarbon radical where X is hydroxymethylene; R2 is C1-C6-alkyl or C3-C6-cydoalkyl; R3 are each independently H, C1-C6-alkyl, C1-6-alkoxycarbonyl or C1-C6-alkanoyl; R4 is C1-C6-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, C2-C6-alkenyl or unsubstituted or substituted aryl­C1-C6-alkyl; R5 is Cl-C6-alkyl, C1-C6-hydroxyalkyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkanoyloxy­ C1-C6-alkyl, C1-C6-aminoalkyl, C1-C6-alkylamino-C1-C6-alkyl, C1-C6-dialkylamino-Cl-C6-alkyl, C1-C6-alkanoylamido-C1-C6-alkyl, HO(O)C-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkyl-O-(O)C-C1-C6-alkyl, H2N-C(O)-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkyl-HN-C(O)-C1-C6-alkyl, (C1,-C6-alkyl)2N-C(O)-C1-C6-alkyl, C2-C8-alkenyl, C2-C8-alkynyl, cyano-C1-C6-alkyl, halo-Cl-C6-alkyl, optionally substituted aryl-­Co-C6-alkyl, optionally substituted C3-C8-cycloalkyl-Co-C6-alkyl or optionally substituted heterocydyl-Co-C6-alkyl; to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors for the treatment of hypertension.

  该申请涉及一般式（I）的新型烷酰胺，其中X为-CH2-或>CH-OH；（A）R1例如是一个可选择取代的杂环基团或一个可选择取代的多环不饱和碳氢基团，其中X为羟甲基；R2为C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R3各自独立地为H、C1-C6-烷基、C1-6-烷氧羰基或C1-C6-烷酰基；R4为C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-烯基或未取代或取代的芳基-C1-C6-烷基；R5为Cl-C6-烷基、C1-C6-羟基烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷酰氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-氨基烷基、C1-C6-烷基氨基-C1-C6-烷基、C1-C6-二烷基氨基-Cl-C6-烷基、C1-C6-烷酰胺基-C1-C6-烷基、HO(O)C-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-O-(O)C-C1-C6-烷基、H2N-C(O)-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-HN-C(O)-C1-C6-烷基、（C1,-C6-烷基）2N-C(O)-C1-C6-烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、氰基-C1-C6-烷基、卤代Cl-C6-烷基、可选择取代的芳基-Co-C6-烷基、可选择取代的C3-C8-环烷基-Co-C6-烷基或可选择取代的杂环基-Co-C6-烷基；以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为肾素抑制剂治疗高血压。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• Organic Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080058320A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的氨基醇，其通式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别如详细描述中所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• 5-Amino-4-Hydroxy-7-(1H-Indolmethyl)-8-Methylnonamide Derivatives as Renin Inhibitors for the Treatment of Hypertension
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080280895A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The application relates to novel alkanamides of the general formula (I) where X is —CH 2 — or >CH—OH; (A) R 1 is e.g. an optionally substituted heterocyclyl radical or an optionally substituted polycyclic, unsaturated hydrocarbon radical where X is hydroxymethylene; R 2 is C 1 -C 6 -alkyl or C 3 -C 6 -cydoalkyl; R 3 are each independently H, C 1 -C 6 -alkyl, C 1-6 -alkoxycarbonyl or C 1 -C 6 -alkanoyl; R 4 is C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl or unsubstituted or substituted arylC 1 -C 6 -alkyl; R 5 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -hydroxyalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkanoyloxy C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -aminoalkyl, C 1 -C 6 -alkylamino-C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -dialkylamino-C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkanoylamido-C 1 -C 6 -alkyl, HO(O)C—C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkyl-O—(O)C—C 1 -C 6 -alkyl, H 2 N—C(O)—C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkyl-HN—C(O)—C 1 -C 6 -alkyl, (C 1 , —C 6 -alkyl) 2 N—C(O)—C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 -alkynyl, cyano-C 1 -C 6 -alkyl, halo-C 1 -C 6 -alkyl, optionally substituted aryl-C o -C 6 -alkyl, optionally substituted C 3 -C 8 -cycloalkyl-C o -C 6 -alkyl or optionally substituted heterocydyl-C o -C 6 -alkyl; to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors for the treatment of hypertension.

  该申请涉及到通式（I）的新型烷基酰胺，其中X为—CH2—或>CH—OH；（A）R1为例如可选择取代的杂环基基团或可选择取代的多环不饱和碳氢基团，其中X为羟甲基；R2为C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R3各自独立地为H、C1-C6-烷基、C1-6-烷氧羰基或C1-C6-酰基；R4为C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-烯基或未取代或取代的芳基C1-C6-烷基；R5为C1-C6-烷基、C1-C6-羟基烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-酰氧-C1-C6-烷基、C1-C6-氨基烷基、C1-C6-烷基氨基-C1-C6-烷基、C1-C6-二烷基氨基-C1-C6-烷基、C1-C6-酰胺基-C1-C6-烷基、HO(O)C—C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-O—(O)C—C1-C6-烷基、H2N—C(O)—C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-HN—C(O)—C1-C6-烷基、（C1，—C6-烷基）2N—C(O)—C1-C6-烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、氰基-C1-C6-烷基、卤代-C1-C6-烷基、可选择取代的芳基-Co-C6-烷基、可选择取代的C3-C8-环烷基-Co-C6-烷基或可选择取代的杂环基-Co-C6-烷基；以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂治疗高血压。
• 5-amino 4-hydroxy-7-(1H-indolmethyl)-8-methylnonamide derivatives as renin inhibitors for the treatment of hypertension
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07851634B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  The application relates to novel alkanamides of the general formula (I) where X is —CH2— or >CH—OH; (A) R1 is e.g. an optionally substituted heterocyclyl radical or an optionally substituted polycyclic, unsaturated hydrocarbon radical where X is hydroxymethylene; R2 is C1-C6-alkyl or C3-C6-cydoalkyl; R3 are each independently H, C1-C6-alkyl, C1-6-alkoxycarbonyl or C1-C6-alkanoyl; R4 is C1-C6-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, C2-C6-alkenyl or unsubstituted or substituted arylC1-C6-alkyl; R5 is C1-C6-alkyl, C1-C6-hydroxyalkyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkanoyloxy C1-C6-alkyl, C1-C6-aminoalkyl, C1-C6-alkylamino-C1-C6-alkyl, C1-C6-dialkylamino-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkanoylamido-C1-C6-alkyl, HO(O)C—C1-C6-alkyl, C1-C6-alkyl-O—(O)C—C1-C6-alkyl, H2N—C(O)—C1-C6-alkyl, C1-C6-alkyl-HN—C(O)—C1-C6-alkyl, (C1,-C6-alkyl)2N—C(O)—C1-C6-alkyl, C2-C8-alkenyl, C2-C8-alkynyl, cyano-C1-C6-alkyl, halo-C1-C6-alkyl, optionally substituted aryl-Co-C6-alkyl, optionally substituted C3-C8-cycloalkyl-Co-C6-alkyl or optionally substituted heterocydyl-Co-C6-alkyl; to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors for the treatment of hypertension.

  该申请涉及一般式（I）的新型烷酰胺，其中X为—CH2—或>CH—OH;（A）R1为例如可选取代的杂环基团或可选取代的多环不饱和碳氢基团，其中X为羟甲基; R2为C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基; R3各自独立地为H、C1-C6-烷基、C1-6-烷氧羰基或C1-C6-酰基; R4为C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-烯基或未取代或取代的芳基C1-C6-烷基; R5为C1-C6-烷基、C1-C6-羟基烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-酰氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-氨基烷基、C1-C6-烷基氨基-C1-C6-烷基、C1-C6-二烷基氨基-C1-C6-烷基、C1-C6-酰胺基-C1-C6-烷基、HO（O）C—C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-O—（O）C—C1-C6-烷基、H2N—C（O）—C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-HN—C（O）—C1-C6-烷基、（C1，-C6-烷基）2N—C（O）—C1-C6-烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、氰基-C1-C6-烷基、卤基-C1-C6-烷基、可选取代的芳基-Co-C6-烷基、可选取代的C3-C8-环烷基-Co-C6-烷基或可选取代的杂环基-Co-C6-烷基; 以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂治疗高血压。