(+)-1-ethoxycarbonyl-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidine | 64996-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-1-ethoxycarbonyl-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidine
• 英文别名: 1-Ethoxycarbonyl-3-(p-fluorphenacyl)-pyrrolidin；Ethyl 3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 64996-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₈FNO₃
• 分子量: 279.311
• InChiKey: KKHGTBOTLAEWSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1-ethoxycarbonyl-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidine 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溴 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+)-2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-(1-ethoxycarbonylpyrrolidin-3-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的噻唑衍生物，其中Ar1代表一个取代或未取代的苯基或噻吩基团，Y1和Y2不同，每个代表一个氮原子或硫原子，R1代表一个氢原子，一个C1到C5烷基基团，一个苯基，或一个未取代或单取代或双取代的氨基基团，其取代基为C1到C5烷基基团，R2代表一个取代或未取代的氮杂环基团，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是多巴胺D4受体拮抗剂，具有抗精神病作用，而不会导致任何锥体外症状障碍。

  公开号：

  EP0816362A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(p-fluorphenacyl)-pyrrolidin 、 氯甲酸乙酯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGAI YASUTAKA; UNO HITOSHI; UMEMOTO SUSUMU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1977, 25, NO 8, 1911-1922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0816362A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  The present invention relates to a thiazole derivative represented by formula (I) wherein Ar1 represents a substituted or unsubstituted phenyl or thienyl group, Y1 and Y2 are different and each represents a nitrogen atom or a sulfur atom, R1 represents a hydrogen atom, a C1 to C5 alkyl group, a phenyl group, or an amino group unsubstituted or mono- or di-substituted with a C1 to C5 alkyl group, and R2 represents a substituted or unsubstituted nitrogen heterocycle group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention are a dopamine D4 receptor antagonist which has an antipsychotic effect without causing any extrapyramidal disorder.

  本发明涉及一种由式(I)表示的噻唑衍生物，其中Ar1代表一个取代或未取代的苯基或噻吩基团，Y1和Y2不同，每个代表一个氮原子或硫原子，R1代表一个氢原子，一个C1到C5烷基基团，一个苯基，或一个未取代或单取代或双取代的氨基基团，其取代基为C1到C5烷基基团，R2代表一个取代或未取代的氮杂环基团，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是多巴胺D4受体拮抗剂，具有抗精神病作用，而不会导致任何锥体外症状障碍。
• NAGAI YASUTAKA; UNO HITOSHI; UMEMOTO SUSUMU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1977, 25, NO 8, 1911-1922
  作者：NAGAI YASUTAKA、 UNO HITOSHI、 UMEMOTO SUSUMU

  DOI：——

  日期：——