5-(4-(benzyloxy)phenyl)isothiazol-3-ol | 1312786-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-(benzyloxy)phenyl)isothiazol-3-ol
• 英文别名: 5-(4-Phenylmethoxyphenyl)-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 1312786-90-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 283.351
• InChiKey: ZZQNQCMIPLGYHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(benzyloxy)phenyl)isothiazol-3-ol 在 咪唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-(benzyloxy)phenyl)isothiazol-3-ol 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20120157459A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)propiolate 在 sodium hydrosulfide hydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 5-(4-(benzyloxy)phenyl)isothiazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20120157459A1

文献信息

• US8476287B2
  申请人：——

  公开号：US8476287B2

  公开（公告）日：2013-07-02