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2,2-二氟-2-(2-甲氧基苯基)乙酸乙酯 | 1150164-80-9

中文名称
2,2-二氟-2-(2-甲氧基苯基)乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,2-difluoro-2-(2-methoxyphenyl)acetate
英文别名
——
2,2-二氟-2-(2-甲氧基苯基)乙酸乙酯化学式
CAS
1150164-80-9
化学式
C11H12F2O3
mdl
——
分子量
230.211
InChiKey
ZYZZZXOHDXPMGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二氟-2-(2-甲氧基苯基)乙酸乙酯potassium carbonatesilver nitrate 、 Selectfluor 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(三氟甲基)苯甲醚
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Decarboxylative Fluorination for the Synthesis of Tri- and Difluoromethyl Arenes
    摘要:
    Treatment of readily available alpha,alpha-difluoro- and alpha-fluoroarylacetic acids with Selecffluor under Ag(I) catalysis led to decarboxylative fluorination. This operationally simple reaction gave access to tri- and difluoromethylarenes applying a late-stage fluorination strategy. Translation to [F-18]labeling is demonstrated using [F-18]Selectfluor bis(triflate), a reagent affording [F-18]tri- and [F-18]difluoromethylarenes not within reach with [F-18]F-2.
    DOI:
    10.1021/ol4009377
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲氧基苯胺硫酸溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2,2-二氟-2-(2-甲氧基苯基)乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的 CH 烯烃轻松获得含二氟亚甲基的芳烃类似物
    摘要:
    已经开发了一种使用 8-氨基喹啉作为双齿导向基团的 α,α-二氟苯乙酸衍生物的高效钯催化邻位 CH 烯化。一系列烯化芳烃可以以简洁的方式合成。该反应提供了一种简单而直接的途径,可以以中等至良好的产率获得一组二氟甲基化芳烃类似物,并对常见官能团具有令人满意的耐受性。将产品转化为各种其他含二氟亚甲基的化合物证明了该方法的实用性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600954
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文献信息

  • Silver-Catalyzed Decarboxylative Radical Addition/Cyclization of α,α-Difluoroarylacetic Acids with Acrylamides To Synthesize Difluorinated Oxindoles
    作者:Yin-Long Li、Ji-Bo Wang、Xue-Lin Wang、Yang Cao、Jun Deng
    DOI:10.1002/ejoc.201701248
    日期:2017.11.2
    silver-catalyzed decarboxylative radical addition/cyclization reaction of α,α-difluoroarylacetic acids and acrylamides has been disclosed. The method provides a highly attractive approach to synthesize a series of difluorinated oxindoles that contain various functional groups in moderate to good yields under mild conditions. Moreover, experimental studies reveal that the CF2 group of the α,α-difluoroarylacetic
    已经公开了一种简便的催化脱羧自由基加成/环化反应,α,α-二芳基乙酸丙烯酰胺。该方法提供了一种极具吸引力的方法,可以在温和条件下以中等至良好的产率合成一系列含有各种官能团的二化羟吲哚。此外,实验研究表明,α,α-二芳基乙酸CF2 基团在转化中起着至关重要的作用。
  • Copper-Catalyzed Innate Ethoxycarbon­yldifluoromethylation of Electron-Rich ­Arenes
    作者:Marie-Charlotte Belhomme、Alexandre Bayle、Thomas Poisson、Xavier Pannecoucke
    DOI:10.1002/ejoc.201403656
    日期:2015.3
    the CF2CO2Et moiety into electron-rich arenes. The copper-catalyzed process uses commercially available and inexpensive BrCF2CO2Et as a fluorinated building block. This radical-free reaction proceeds smoothly to give the desired difluoromethylated arenes in modest to good yields with a Friedel–Crafts-type regioselectivity. The direct introduction of α,α-difluoromethylated amides was also investigated
    我们报告了将 CF2CO2Et 部分直接引入富电子芳烃催化工艺使用市售且廉价的 BrCF2CO2Et 作为化构件。这种无自由基反应顺利进行,以中等至良好的产率得到所需的二甲基化芳烃,并具有 Friedel-Crafts 型区域选择性。还研究了直接引入 α,α-二甲基化酰胺,这得到了相应的二甲基化芳烃,尽管产率适中。该方法代表了第一个过渡属催化将官能化化部分直接引入富电子芳烃的方法。
  • Silver-Mediated C-H Difluoromethylation of Arenes
    作者:Jialiang Li、Wen Wan、Guobin Ma、Yunrong Chen、Qingyang Hu、Kai Kang、Haizhen Jiang、Jian Hao
    DOI:10.1002/ejoc.201600770
    日期:2016.10
    The first AgI-mediated C–H ethoxycarbonyl difluoromethylation with TMSCF2COOEt (TMS = trimethylsilyl) has been developed. The radical difluoromethylation proceeds smoothly to give the difluoromethylated arenes in moderate to high yields with Friedel–Crafts-type regioselectivity. Mechanistic studies indicate that the innate C–H difluoromethylation proceeds through an electrophilic radical-type pathway
    已经开发出第一个 AgI 介导的 C-H 乙氧羰基二甲基化与 TMSCF2COOEt(TMS = 三甲基甲硅烷基)。自由基二甲基化反应顺利进行,以中等至高产率得到二甲基化芳烃,并具有 Friedel-Crafts 型区域选择性。机理研究表明,先天的 C-H 二甲基化通过亲电自由基型途径进行。
  • Direct Approach to 3-Fluoroindoles and 3,3-Difluoroindolines from 2,2-Difluoro-2-phenylethan-1-amines via C–H/N–H Coupling
    作者:Yongmei Cui、Chunhao Yang、Lanfei Zhang、Xiaofei Zhang
    DOI:10.1055/a-1509-8624
    日期:2021.10
    Abstract

    Herein, a direct method for the synthesis of 3-fluoroindoles and 3,3-difluoroindolines from easily accessible 2,2-difluoro-2-phenyl­ethan-1-amines is presented. This protocol was performed by Pd-catalyzed direct C–H/N–H coupling and employed picolinamide as a directing group. By controlling the temperature for this transformation, various 3,3-difluoroindolines and 3-fluoroindoles could be isolated with moderate to good yields.

    在这里,提出了一种从易获得的2,2-二-2-苯基乙基-1-胺直接合成3-氟吲哚和3,3-二吲哚的方法。该方案通过Pd催化的直接C-H/N-H偶联进行,采用吡啶甲酰胺作为定向基团。通过控制这种转化的温度,可以得到各种3,3-二吲哚3-氟吲哚,收率从中等到良好不等。
  • Silver-Mediated 18F-Labeling of Aryl-CF3 and Aryl-CHF2 with 18F-Fluoride
    作者:Véronique Gouverneur、Stefan Verhoog、Lukas Pfeifer、Tanatorn Khotavivattana、Samuel Calderwood、Thomas Collier、Katherine Wheelhouse、Matthew Tredwell
    DOI:10.1055/s-0035-1560592
    日期:——
    [18F]arylCF3 and [18F]arylCHF2 derivatives from arylCF2Br and arylCHFCl precursors applying a silver-mediated halogen exchange with [18F]fluoride. In the absence of Ag(I)OTf, no reaction takes place at room temperature for both classes of substrates; this result demonstrates the beneficial role of silver(I) as a means to induce 18F-incorporation under very mild conditions.
    我们报告了应用介导的卤素交换与 [18F] 化物从芳基CF2Br 和芳基CHFCl 前体合成[18F]芳基CF3 和[18F]芳基CHF2生物。在没有 Ag(I)OTf 的情况下,这两类底物在室温下都不会发生反应;该结果证明了 (I) 作为一种在非常温和的条件下诱导 18F 掺入的手段的有益作用。
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