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(2S,3S)-2,3-二羟基-2-异丙基丁酸[(5S)-1-氮杂双环[3.3.0]辛-3-烯-4-基]甲酯
(2S,3S)-2,3-二羟基-2-异丙基丁酸[(5S)-1-氮杂双环[3.3.0]辛-3-烯-4-基]甲酯 | 17958-43-9
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
(2S,3S)-2,3-二羟基-2-异丙基丁酸[(5S)-1-氮杂双环[3.3.0]辛-3-烯-4-基]甲酯
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-((S)-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizin-7-yl)methyl-2,3-dihydroxy-2-isopropylbutanoate
英文别名
Amabiline;supinine;(+)-amabiline;(2
S
,3
S
)-2,3-dihydroxy-2-isopropyl-butyric acid-((
S
)-5,6,7,7a-tetrahydro-3
H
-pyrrolizin-1-ylmethyl ester);(2
S
,3
S
)-2,3-Dihydroxy-2-isopropyl-buttersaeure-((
S
)-5,6,7,7a-tetrahydro-3
H
-pyrrolizin-1-ylmethylester);Amabilen;[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrrolizin-1-yl]methyl (2S)-2-hydroxy-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]-3-methylbutanoate
CAS
17958-43-9
化学式
C
15
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
283.368
InChiKey
DRVWTOSBCBKXOR-WHOFXGATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
416.8±24.0 °C(Predicted)
密度:
1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
70
氢给体数:
2
氢受体数:
5
SDS
SDS:a47f117f9825a32ff756c118fd78ce39
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4S,5S)-((S)-2-(2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl 4-isopropyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
1369385-54-5
C
25
H
43
NO
7
S
501.685
反应信息
作为产物:
描述:
2-(二乙氧基次膦酰基)-3-甲基丁酸乙酯
在
盐酸
、 barium hydroxide octahydrate 、
甲基磺酰胺
、 AD-mix-α 、
水
、
potassium carbonate
、
三氟乙酸
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 81.17h, 生成
(2S,3S)-2,3-二羟基-2-异丙基丁酸[(5S)-1-氮杂双环[3.3.0]辛-3-烯-4-基]甲酯
参考文献:
名称:
(+)-阿马比林的对映选择性全合成
摘要:
首次全合成了 (+)-amabiline,一种来自Cynoglossum amabile的不饱和吡咯里西啶生物碱。这种收敛的对映选择性合成过程需要 15 个步骤(10 步最长线性序列),总产率为 6.2%,并且具有构建不饱和吡咯里西啶或 (−)-supinidine 核心的新颖方法。
DOI:
10.1021/ol300466a
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Crowley; Culvenor, Australian Journal of Chemistry, 1959, vol. 12, p. 694,702
作者:
Crowley、Culvenor
DOI:
——
日期:
——
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