2-(二乙氧基次膦酰基)-3-甲基丁酸乙酯 | 35051-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(二乙氧基次膦酰基)-3-甲基丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-methylbutyrate
• 英文别名: ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-methylbutanoate；triethyl 2-isopropylphosphonoacetate；ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-methylbutanoate
• CAS: 35051-50-4
• 化学式: C₁₁H₂₃O₅P
• 分子量: 266.274
• InChiKey: FJELRNPBKJSTOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DCM、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二乙氧基次膦酰基)-3-甲基丁酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 2,2-dimethyl-2,3-dihydrothiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成的新型2-硫代双环[3.2.0]庚烷-6-青霉素N类似物

  摘要：

  已经开发了一种途径，其允许合成青霉素的新型环丁酮类似物。这是通过合成出（1 - [R，4 - [R，5 - [R，5' - [R，7小号） - （1B）和（1级小号，4小号，5小号，5' - [R，7 - [R）-7- [ 5'-氨基-5'-羧基]戊酰胺基] -2-噻双环[3.2.0]庚-6-一-4-羧酸酯（1a），青霉素N的类似物。合成的关键步骤是形成通过[2 + 2]环加成形成双环结构，并通过分子内氮插入在C7处引入氮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.004
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸二甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(二乙氧基次膦酰基)-3-甲基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  以D-酒石酸二酯为原料全合成阿利吉仑

  摘要：

  E-mail: [e-mail]2013年9月17日接收，2013年9月26日接受阿利吉仑正式全合成完成。我们合成的一个关键是使用对称的 cis-cisoid-cis-bis-lactone 3' 作为前体，它是由 D-酒石酸二酯制备的。添加末端基团和官能团转化完成合成。关键词：阿利吉仑，全合成，D-酒石酸二酯，对称前体介绍阿利吉仑是第一个口服活性的非肽类肾素抑制剂，对治疗高血压有效。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.12.3777

文献信息

• [EN] P2X4 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR P2X4
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015088564A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are P2X4 receptor modulating compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including but not limited to, chronic pain, neuropathy, inflammatory diseases and central nervous system disorders.

  本文提供了P2X4受体调节化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于慢性疼痛、神经病变、炎症性疾病和中枢神经系统疾病。
• A Total Synthesis of Aliskiren
  作者：Gyeok Nam、Soo Y. Ko

  DOI：10.1002/hlca.201200425

  日期：2012.10

  A total synthesis of aliskiren (20) was accomplished. A key in our synthesis was to use the symmetric trans‐cisoid‐trans‐bis‐lactone 1 as a precursor. It was expediently prepared by three different routes (Scheme 2). Appending the end groups and functional group transformations completed the synthesis (Scheme 3).

  完成了阿利吉仑的全合成（20）。合成的关键是使用对称的反式-顺式-顺式-反式-双内酯1作为前体。方便地是通过三种不同的路线制备的（方案2）。附加端基和官能团的转化完成了合成（方案3）。
• 5-substituted amino-4-hydroxy-pentanoic acid derivatives and their use
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04851387A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  A 5-substituted amino-4-hydroxy-pentanoic acid derivative having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an N-protecting group, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 may be any of a variety of groups including the side chains of amino acid residues, R.sup.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.6 is a group which is substituted by one or two hydroxyl groups, and R.sup.7 is any of a variety of groups, including a hydroxyl group, which compounds are renin inhibitors useful as hypotensive drugs, are disclosed.

  具有以下通式的5-取代氨基-4-羟基戊酸衍生物：##STR1##其中R1是一个氢原子或N-保护基团，R2、R3和R5可以是包括氨基酸残基侧链在内的各种基团，R4是一个氢原子或低级烷基团，R6是一个被一个或两个羟基取代的基团，R7可以是包括羟基在内的各种基团，这些化合物作为血管紧张素转化酶抑制剂，可作为降压药物使用，已公开。
• Renin Inhibitors. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Transition-State Inhibitors Containing Homostatine Analogues at the Scissile Bond.
  作者：Shugo ATSUUMI、Masato NAKANO、Yutaka KOIKE、Seiichi TANAKA、Kenji MATSUYAMA、Makiko NAKANO、Hajime MORISHIMA

  DOI：10.1248/cpb.40.364

  日期：——

  The synthesis and structure-activity relationships of transition-state renin inhibitors containing the homostatine analogues at the scissile bond are described. These inhibitors incorporate the amino acid side chains corresponding to positions 7-12 (P4-P2') of angiotensinogen. Ethyl, 2-hydroxyethyl and 3-hydroxypropyl groups at position 2 of the homostatine analogues (P1') are more effective for increasing potency than the isopropyl group. A combination of residues at P1, P3 and P4 is important for potency and this result auggests that S1, S3 and S4 form a huge hydrophobic core together in renin.

  描述了含有在切割键处的同胺酸类似物的过渡态肾素抑制剂的合成及其结构-活性关系。这些抑制剂包含了与血管紧张素原第7-12位（P4-P2'）相对应的氨基酸侧链。在同胺酸类似物的第2位（P1'）上的乙基、2-羟乙基和3-羟丙基比异丙基更有效地增加了效力。P1、P3和P4位点的氨基酸残基组合对效力很重要，结果表明S1、S3和S4在肾素中共同形成了一个巨大的疏水核心。
• [EN] CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A
  申请人：ISTITUTO EUROP DI ONCOLOGIA S R L

  公开号：WO2014086790A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  (I) The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R1, and R2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中定义。本申请还涉及含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。