2(8)-menthene | 15733-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2(8)-menthene
• 英文别名: 2-isopropylidene-1-methylcyclohexane；2(8)-o-Menthen；2-Methyl-isopropylidencyclohexan；o-menth-2(8)-ene；1-methyl-2-(1-methylethylidene)-cyclohexane；o-Menth-2(8)-en；Cyclohexane, 1-methyl-2-(1-methylethylidene)-；1-methyl-2-propan-2-ylidenecyclohexane
• CAS: 15733-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: KCBUPVYPUUJPOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(8)-menthene 在 triphenyl phosphite ozonide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到1-isopropenyl-2-methylcyclohexyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氢过氧化物与硫酸铁（II）反应引发的区域选择性自由基环化

  摘要：

  与硫酸亚铁的混合物1-甲基-2-亚甲基-1-环己基氢过氧化物的治疗4 /的CuCl 2，得到1-（1-氯环）乙酮，与6-一致主要产物内切- trig的中间体5- acetylhex的环化-5-烯基。该策略扩展到一系列1-异丙烯基环烷基氢过氧化物的扩环。区域选择性7-或8-内切- trig的环化反应可通过处理相应的环戊基或环己基氢过氧化物的用任一个的FeSO的混合物来实现4 /的CuCl 2或的FeSO 4只。取代基对8-效率的影响远藤- trig的环化过程中还探讨。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01522-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基(1-甲基乙基)-环己烯 在 aluminum oxide 作用下， 生成 2(8)-menthene
  参考文献：
  名称：

  Roganov, G. N.; Kabo, G. Ya.; Stolyarova, L. G., Russian Journal of Physical Chemistry, 1994, vol. 68, # 9, p. 1408 - 1411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and stereoselectivity in the solvomercuriation and intramolecular alkoxymercuriation of cyclic unsaturated alcohols
  作者：Yasuhisa Senda、Satomi Takayanagi、Tomomi Sudo、Hiroki Itoh

  DOI：10.1039/b006963i

  日期：——

  The regio- and stereoselectivity in the solvomercuriation and intramolecular alkoxymercuriation of several cyclic olefinic alcohols were examined. The regioselectivity is controlled mainly by electronic factors, while the stereoselectivity is controlled by steric factors as well as electronic ones. The optimised structure of the mercurinium ion intermediate suggests that the attractive interaction between the hydroxy group in the molecule and the mercurinium ion moiety affects the selectivity.

  对几种环状烯醇的溶剂汞化和分子内醇氧汞化反应中的区域选择性和立体选择性进行了研究。区域选择性主要受电子因素的控制，而立体选择性则同时受到立体因素和电子因素的影响。汞铵离子中间体的优化结构表明，分子中的羟基与汞铵离子基团之间的吸引相互作用影响了选择性。
• Kay; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 1077
  作者：Kay、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Wallach; Churchill, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 360, p. 80
  作者：Wallach、Churchill

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective radical cyclization initiated by the reaction of allylic hydroperoxides with iron(II) sulfate
  作者：Araki Masuyama、Tomohiro Sugawara、Masatomo Nojima、Kevin J McCullough

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01522-3

  日期：2003.1

  FeSO4/CuCl2 yielded 1-(1-chlorocyclohexyl)ethanone as the major product consistent with 6-endo-trig cyclization of the intermediate 5-acetylhex-5-enyl radical. This strategy was extended to the ring enlargement of a series of 1-isopropenylcycloalkyl hydroperoxides. Regioselective 7- or 8-endo-trig cyclization reactions could be achieved by treatment of the corresponding cyclopentyl or cyclohexyl hydroperoxides

  与硫酸亚铁的混合物1-甲基-2-亚甲基-1-环己基氢过氧化物的治疗4 /的CuCl 2，得到1-（1-氯环）乙酮，与6-一致主要产物内切- trig的中间体5- acetylhex的环化-5-烯基。该策略扩展到一系列1-异丙烯基环烷基氢过氧化物的扩环。区域选择性7-或8-内切- trig的环化反应可通过处理相应的环戊基或环己基氢过氧化物的用任一个的FeSO的混合物来实现4 /的CuCl 2或的FeSO 4只。取代基对8-效率的影响远藤- trig的环化过程中还探讨。
• Roganov, G. N.; Kabo, G. Ya.; Stolyarova, L. G., Russian Journal of Physical Chemistry, 1994, vol. 68, # 9, p. 1408 - 1411
  作者：Roganov, G. N.、Kabo, G. Ya.、Stolyarova, L. G.

  DOI：——

  日期：——