7,14-eicosanedione | 31335-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,14-eicosanedione
• 英文别名: 7,14-icosanedione；8,15-docosanedione；icosane-7,14-dione；eicosane-7,14-dione；Eicosan-7,14-dion；Icosane-7,14-dione
• CAS: 31335-10-1
• 化学式: C₂₀H₃₈O₂
• 分子量: 310.521
• InChiKey: PQSIZTOLQDKMEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(phenylthio)octane 在 六甲基磷酰三胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,14-eicosanedione
  参考文献：
  名称：

  芳基1-氯烷基亚砜作为酰基阴离子的当量物：由芳基1-氯烷基亚砜和α，ω-二氯-α，ω-二亚砜基烷烃合成乙烯基硫醚，酮和二酮的新方法

  摘要：

  在低温下用三氟乙酸酐和NaI处理由芳基1-氯烷基亚砜通过与碘代烷烃的烷基化反应而合成的芳基α-氯烷基亚砜，可以高产率得到乙烯基硫化物。在回流的1，4-二恶烷中，通过用HClO 4水解，将乙烯基硫化物转化为酮。在该程序中，锂化的芳基1-氯烷基亚砜起酰基阴离子当量的作用。该程序扩展到从α，ω-二氯-α，ω-二亚磺酰基烷烃开始合成α，ω-二酮。当α，ω-二亚磺酰基烷烃的碳链长度大于四个时，发现该方法行之有效，并且发现二酮的收率有些变化（60-80％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01015-2

文献信息

• A Convenient Synthesis of Diketones via Alkylation of Alkyl Methyl Ketone Dimethylhydrazones
  作者：Masakazu Yamashita、Kaoru Matsumiya、Hiroko Morimoto、Rikisaku Suemitsu

  DOI：10.1246/bcsj.62.1668

  日期：1989.5

  Symmetrical diketones were prepared by the reaction of the lithium salts of alkyl methyl ketone dimethylhydrazones with dibromoalkanes.

  通过烷基甲基酮二甲基腙的锂盐与二溴烷烃的反应制备对称二酮。
• One-step synthesis of 1,n-dicarbonyl compounds from carboxylic acid derivatives and di-Grignard reagents in the presence of transition metal catalysts
  作者：F. Babudri、A. D'Ettole、V. Fiandanese、G. Marchese、F. Naso

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83155-w

  日期：1991.3

  The transition metal catalyzed cross-coupling reaction of alkane di-Grignard reagents with carboxylic acid derivatives provides a convenient one-step synthesis of symmetrical 1,n-diketones (n ⩾ 8) and long-chain dicarboxylic thiol esters.

  烷烃二格利雅试剂与羧酸衍生物的过渡金属催化交叉偶联反应提供了一种简便的一步合成方法，用于合成对称的1，n-二酮（n = 8）和长链二羧酸硫醇酯。
• C-C Bond Formation by Oxidative Ring-Opening Homocoupling of Cyclobutanols
  作者：Huiying Zeng、Pan Pan、Jinping Chen、Hang Gong、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/ejoc.201601505

  日期：2017.2.10

  The formation of a C(sp(3))-C(sp(3)) bond by oxidative ring-opening homocoupling of cyclobutanols was explored. A broad scope of 1-substituted cyclobutanols were transformed into C(sp(3))-C(sp(3)) bond-formation products by oxidative ring opening in good to high yields under exceptionally mild conditions in an open flask in just 30 s.

  C(sp(3))-C(sp(3)) 键的形成是通过环丁醇的氧化开环同偶联形成的。在开放烧瓶中，在极其温和的条件下，通过氧化开环将范围广泛的 1-取代环丁醇转化为 C(sp(3))-C(sp(3)) 键形成产物，仅需 30 s。
• Preparation and Reactions of Bis-diazoalkanes
  作者：Carlos M. Samour、J. Philip Mason

  DOI：10.1021/ja01631a034

  日期：1954.1
• A process of recovering alkali metal-terminated resinous copolymers
  申请人：PHILLIPS PETROLEUM COMPANY

  公开号：EP0084795B1

  公开（公告）日：1988-10-12