<7-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthyl>amine | 109485-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: <7-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthyl>amine
• 英文别名: 7-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthalenamine；7-(2-quinolinylmethoxy)napth-2-ylamine；7-(quinolin-2-ylmethoxy)naphthalen-2-amine
• CAS: 109485-93-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: ZQUZLNVBNQXSHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  531.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <7-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthyl>amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[7-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthalenyl]ethane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Quinolinyl (or pyridinyl) methoxy substituted naphthalene compounds as

  摘要：

  已披露的化合物的结构式为##STR1##其中X为--Ch.sub.2 CH.sub.2 --，--CH=CH--，##STR2##Z为CR或N，当n=1时；或Z为O，S或NR，当n=0时；R为氢或低碳烷基；n为0或1；R.sup.1为羟基，氨基，低碳烷基磺酰胺基，全氟低碳烷基磺酰胺基或OR；R.sup.2为氢或低碳烷基；R.sup.3为氢或低碳烷基；或R.sup.2和R.sup.3一起形成苯环；虚线表示可选的双键；及其药用盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞气道疾病，如过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘等方面的用途。

  公开号：

  US04661596A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)喹啉 、 7-氨基-2-萘酚盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 <7-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthyl>amine
  参考文献：
  名称：

  Quinolinyl (or pyridinyl) methoxy substituted naphthalene compounds as

  摘要：

  已披露的化合物的结构式为##STR1##其中X为--Ch.sub.2 CH.sub.2 --，--CH=CH--，##STR2##Z为CR或N，当n=1时；或Z为O，S或NR，当n=0时；R为氢或低碳烷基；n为0或1；R.sup.1为羟基，氨基，低碳烷基磺酰胺基，全氟低碳烷基磺酰胺基或OR；R.sup.2为氢或低碳烷基；R.sup.3为氢或低碳烷基；或R.sup.2和R.sup.3一起形成苯环；虚线表示可选的双键；及其药用盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞气道疾病，如过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘等方面的用途。

  公开号：

  US04661596A1

文献信息

• Quinoline compound
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05508408A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.5, X, Ar and Y are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are especially effective as leukotriene antagonists. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.5、X、Ar和Y如描述中定义的那样，具有有价值的药用性能，并且在白三烯拮抗剂方面特别有效。它们以已知的方式制备。
• Imidazolylmethoxy naphthalene compounds as antiallergic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04719308A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, ##STR2## Z is CR or N, when n=1; or Z is O, S, or NR, when n=0, R is hydrogen or loweralkyl; n is 0 or 1; R.sup.1 is hydroxy, amino, loweralkyl sulfonamido, perfluoro loweralkyl sulfonamido or OR; R.sup.2 is hydrogen or loweralkyl; R.sup.3 is hydrogen or loweralkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 taken together form a benzene ring; and the dotted line represents an optional double bond; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like.

  公开了如下式的化合物：##STR1## 其中X为--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，##STR2## 当n=1时，Z为CR或N；或当n=0时，Z为O、S或NR，R为氢或低碳基；n为0或1；R.sup.1为羟基、氨基、低碳基磺酰胺基、全氟低碳基磺酰胺基或OR；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为氢或低碳基；或R.sup.2和R.sup.3共同形成苯环；虚线代表可选的双键；以及其药学上可接受的盐，并用于治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞性通气道疾病，例如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等。
• Oxazole and thiazole naphthalenes as antiallergic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04754043A1

  公开（公告）日：1988-06-28

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, ##STR2## Z is CR or N, where n=1; or Z is O,S, or NR, when n=0; R is hydrogen or loweralkyl; n is 0 or 1; R.sup.1 is hydroxy, amino, loweralkyl sulfonamido, perfluoro loweralkyl sulfonamido or OR; R.sup.2 is hydrogen or loweralkyl; R.sup.3 is hydrogen or loweralkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 taken together form a benzene ring; and the dotted line represents an optional double bond; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like.

  公开了化合物的结构式，其中X为--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，##STR2##Z为CR或N，其中n=1; 或者Z为O，S或NR，当n=0时; R为氢或低碳基; n为0或1; R.sup.1为羟基，氨基，低碳基磺酰胺基，全氟低碳基磺酰胺基或OR; R.sup.2为氢或低碳基; R.sup.3为氢或低碳基; 或者R.sup.2和R.sup.3结合形成苯环; 虚线代表可选的双键;及其药学上可接受的盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻-支气管阻塞性通气道疾病，如过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘等方面的用途。
• Chinolin-Verbindungen als Leukotriene Antagonisten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0643045A1

  公开（公告）日：1995-03-15

  Verbindungen der Formel I worin R₁-R₅, X, Ar und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere als Leukotrien-Antagonisten wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 R₁-R₅、X、Ar 和 Y 具有描述中给出的含义，具有重要的药物特性，作为白三烯拮抗剂特别有效。它们以本身已知的方式生产。
• MUSSER, JOHN H.;KREFT, ANTHONY F.;BENDER, REINHOLD H. W.;KUBRAK, DENNIS M+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1176-1183
  作者：MUSSER, JOHN H.、KREFT, ANTHONY F.、BENDER, REINHOLD H. W.、KUBRAK, DENNIS M+

  DOI：——

  日期：——