1-(1-acetylazetidin-3-yl)-3-(3-fluoro-4-(2-(5-formylpyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)urea | 1429307-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-acetylazetidin-3-yl)-3-(3-fluoro-4-(2-(5-formylpyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(1-Acetylazetidin-3-yl)-3-(3-fluoro-4-(2-(5-formylpyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)urea；1-(1-acetylazetidin-3-yl)-3-[3-fluoro-4-[2-(5-formylpyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxyphenyl]urea
• CAS: 1429307-81-2
• 化学式: C₂₅H₂₀FN₅O₄S
• 分子量: 505.529
• InChiKey: BYTQVOZMOCGXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-acetylazetidin-3-yl)-3-(3-fluoro-4-(2-(5-formylpyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)urea 在 盐酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-(1-((6-(7-(4-(3-(1-acetylazetidin-3-yl)ureido)-2-fluorophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制产生响应的疾病的新化合物和方法，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生响应的疾病，例如对生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生响应的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号传导抑制产生响应的疾病，或例如对VEGF受体信号传导抑制产生响应的疾病。

  公开号：

  WO2013044360A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluoroaniline 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-(1-acetylazetidin-3-yl)-3-(3-fluoro-4-(2-(5-formylpyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制产生响应的疾病的新化合物和方法，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生响应的疾病，例如对生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生响应的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号传导抑制产生响应的疾病，或例如对VEGF受体信号传导抑制产生响应的疾病。

  公开号：

  WO2013044360A1

文献信息

• Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20130090327A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides new compounds and methods for treating a disease responsive to inhibition of kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, for example a disease responsive to inhibition of receptor type tyrosine kinase signaling, or for example, a disease responsive to inhibition of VEGF receptor signaling.

  本发明提供了新化合物和治疗方法，用于治疗对激酶活性抑制有反应的疾病，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制有反应的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制有反应的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制有反应的疾病，或例如对VEGF受体信号抑制有反应的疾病。