(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((R)-2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylcarbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester | 135913-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((R)-2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylcarbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylcarbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 135913-03-0；135913-04-1
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₇
• 分子量: 479.574
• InChiKey: CACILRQVRHZUGY-ANYOKISRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  126.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((R)-2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylcarbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(S)-1-((2R,8S,11S,12R)-11-Cyclohexylmethyl-12-hydroxy-2-morpholin-4-ylmethyl-5,9,13-trioxo-1-oxa-4,10-diaza-cyclotridec-8-ylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  强大的大环肾素抑制剂的合成

  摘要：

  描述了一种有效的合成新型有效的大环肾素抑制剂的例子，该抑制剂以化合物1和2为例，其中涉及8和9的马可环化作为关键步骤。此处公开的肾素抑制剂1和2的大环设计结合了（2R，3S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸（norACHPA）作为过渡态等排体。在P上的取代基R（吗啉代）的立体化学的测定2 '的13-元环状肾素抑制剂更有效的非对映体的位置1，2，和9被呈现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91716-7
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2-hydroxy-3-morpholinopropane 在 palladium dihydroxide 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((R)-2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylcarbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  强大的大环肾素抑制剂的合成

  摘要：

  描述了一种有效的合成新型有效的大环肾素抑制剂的例子，该抑制剂以化合物1和2为例，其中涉及8和9的马可环化作为关键步骤。此处公开的肾素抑制剂1和2的大环设计结合了（2R，3S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸（norACHPA）作为过渡态等排体。在P上的取代基R（吗啉代）的立体化学的测定2 '的13-元环状肾素抑制剂更有效的非对映体的位置1，2，和9被呈现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91716-7