4-(2,6-diethyl-4-ethynylphenyl)-1-isobutyl-1H-1,2,3-triazole | 1307854-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2,6-diethyl-4-ethynylphenyl)-1-isobutyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(2,6-Diethyl-4-ethynylphenyl)-1-(2-methylpropyl)triazole
• CAS: 1307854-29-0
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃
• 分子量: 281.401
• InChiKey: BQHYABVCBGAIKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-diethyl-4-ethynylphenyl)-1-isobutyl-1H-1,2,3-triazole 、 2-(叠氮甲基)萘 在 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到4-{2,6-diethyl-4-[3-(naphthalen-2-ylmethyl)-3H-1,2,3-triazol-4-yl]phenyl}-1-isobutyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 286.0h， 生成 4-(2,6-diethyl-4-ethynylphenyl)-1-isobutyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531