ethyl 2-allyl-3-oxohexanoate | 121399-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-allyl-3-oxohexanoate
• 英文别名: Ethyl 2-ethenyl-3-oxohexanoate
• CAS: 121399-08-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: HSUDKFWLHVQNME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(iodomercurio)crotonate 、 丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到ethyl 2-allyl-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基汞的酰化合成烯丙基酮

  摘要：

  容易从烯丙基卤化物和汞（O）获得的烯丙基汞在温和的反应条件下与酰氯和AlCl 3反应，以提供高产率的烯丙基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82448-x

文献信息

• Synthesis of allylic ketones via acylation of allylic mercurials
  作者：Richard C. Larock、Yong-de Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82448-x

  日期：——

  Allylic mercurials, readily available from allylic halides and mercury(O), react with acyl chlorides and AlCl3 under mild reaction conditions to afford high yields of allylic ketones.

  容易从烯丙基卤化物和汞（O）获得的烯丙基汞在温和的反应条件下与酰氯和AlCl 3反应，以提供高产率的烯丙基酮。
• Larock Richard C., Lu Young-de, J. Org. Chem., 58 (1993) N 10, S 2846-2850
  作者：Larock Richard C., Lu Young-de

  DOI：——

  日期：——
• LAROCK, RICHARD C.;LU, YONG-DE, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 51, C. 6761-6764
  作者：LAROCK, RICHARD C.、LU, YONG-DE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and acylation of allylic mercuric iodides: a convenient synthesis of allylic ketones
  作者：Richard C. Larock、Yong De Lu

  DOI：10.1021/jo00062a031

  日期：1993.5

  Allylic mercuric iodides are readily prepared by the reaction of mercury(0) and allylic iodides. They undergo efficient acylation with allylic rearrangement upon reaction with acyl chlorides and aluminum chloride to provide a convenient synthesis of allylic ketones. Artemisia ketone is prepared in two steps by this approach.