4-(tris{4-[1-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]phenyl}methyl)phenol | 1361022-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(tris{4-[1-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]phenyl}methyl)phenol
• 英文别名: 4-[Tris[4-[1-(naphthalen-2-ylmethyl)triazol-4-yl]phenyl]methyl]phenol；4-[tris[4-[1-(naphthalen-2-ylmethyl)triazol-4-yl]phenyl]methyl]phenol
• CAS: 1361022-54-9
• 化学式: C₆₄H₄₇N₉O
• 分子量: 958.137
• InChiKey: MDUYFDUAWONVSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 5'-(tert-butyl)-2',3',3',3',5',5',5',6'-octamethyl-5'-(pyren-1-yl)dispiro[cyclohexane-1,2'-4,8,12,16-tetraaza-1,3,9,11(1,4),6,14(1,3)-hexabenzenacyclohexadecaphane-10',1''-cyclohexane]-5',7',13',15'-tetraone 、 4-(tris{4-[1-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]phenyl}methyl)phenol 在 二苯并-18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以85%的产率得到[2]-(1,4-bis{[4-(tris{4-[1-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-phenyl}methyl)phenoxy]methyl}benzene)-{10'-tert-butyl-29'-pyrenyl-5',17',23',35',38',40',43',45'-octamethyldispiro[cyclohexane-1,2'-7',15',25',33'-tetraazaheptacyclo[32.2.2.2(3',6').2(16',19').2(21',24').1(9',13').1(27', 31')]hexatetra-conta-3',5',9',11',13'(44'),16',18',21',23',27',29',31'(39'),34',36',37',40',42',45'-octadecaen-20',1''-cyclohexan]-8',14',26',32'-tetraon}rotaxane
  参考文献：
  名称：

  多发色轮烷的光收集

  摘要：

  通过阴离子模板效应合成了两种带有苄基醚轴和四内酰胺轮的轮烷。它们带有连接在塞子基团上的萘发色团和连接在轮子上的a发色团。两种轮烷之间的差异由萘发色团与轮烷轴的连接单元表示：三唑或炔基。两种轮烷均具有出色的光收集性能：在两种情况下，激发萘发色团后，能量转移至pyr单元。这代表了属于机械互锁组件（即轮烷的轮轴和轮）的生色团之间的光收集功能的示例。

  DOI：

  10.1002/chem.201102981
• 作为产物：
  描述：

  4-(tris(4-iodophenyl)methyl)phenol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-(tris{4-[1-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]phenyl}methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  多发色轮烷的光收集

  摘要：

  通过阴离子模板效应合成了两种带有苄基醚轴和四内酰胺轮的轮烷。它们带有连接在塞子基团上的萘发色团和连接在轮子上的a发色团。两种轮烷之间的差异由萘发色团与轮烷轴的连接单元表示：三唑或炔基。两种轮烷均具有出色的光收集性能：在两种情况下，激发萘发色团后，能量转移至pyr单元。这代表了属于机械互锁组件（即轮烷的轮轴和轮）的生色团之间的光收集功能的示例。

  DOI：

  10.1002/chem.201102981

文献信息

• Light-Harvesting in Multichromophoric Rotaxanes
  作者：Maria E. Gallina、Bilge Baytekin、Christoph Schalley、Paola Ceroni

  DOI：10.1002/chem.201102981

  日期：2012.1.27

  Two rotaxanes with benzyl ether axles and tetralactam wheels were synthesized through an anion template effect. They carry naphthalene chromophores attached to the stopper groups and a pyrene chromophore attached to the wheel. The difference between the two rotaxanes is represented by the connecting unit of the naphthyl chromophore to the rotaxane axle: a triazole or an alkynyl group. Both rotaxanes

  通过阴离子模板效应合成了两种带有苄基醚轴和四内酰胺轮的轮烷。它们带有连接在塞子基团上的萘发色团和连接在轮子上的a发色团。两种轮烷之间的差异由萘发色团与轮烷轴的连接单元表示：三唑或炔基。两种轮烷均具有出色的光收集性能：在两种情况下，激发萘发色团后，能量转移至pyr单元。这代表了属于机械互锁组件（即轮烷的轮轴和轮）的生色团之间的光收集功能的示例。