2-(dimethylamino)-1-(5-methoxy-6-nitroindoline-1-yl)ethanone | 1116229-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-1-(5-methoxy-6-nitroindoline-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-1-(5-methoxy-6-nitroindolin-1-yl)ethanone；2-(dimethylamino)-1-(5-methoxy-6-nitro-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 1116229-90-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 279.296
• InChiKey: PXVFVSKSGOIXAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-1-(5-methoxy-6-nitroindoline-1-yl)ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1-(6-氨基-5-甲氧基吲哚啉-1-基)-2-(二甲基氨基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-DIHYDROTHIENO[3,4-H]QUINAZOLINE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ DE 5,6-DIHYDROTHIÉNO[3,4-H]QUINAZOLINE
  [ZH] 5，6-二氢噻吩并[3，4-h]喹唑啉类化合物

  摘要：

  提供一系列式（P）所示的5,6-二氢噻吩并[3,4-h]喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐，以及所述化合物或其药学上可接受的盐在制备实体瘤药物、例如选择性PLK1抑制剂相关的实体瘤药物中的应用。

  公开号：

  WO2022166725A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methoxyindolin-1-yl)ethan-1-one 在 盐酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 MeOH 为溶剂， 生成 2-(dimethylamino)-1-(5-methoxy-6-nitroindoline-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Optimization of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine IGF-1R tyrosine kinase inhibitors towards JNK selectivity

  摘要：

  The SAR of C5' functional groups with terminal basic amines at the C6 aniline of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines is reported. Examples demonstrate potent inhibition of IGF-1R with 1000-fold selectivity over JNK1 and 3 in enzymatic assays.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.077

文献信息

• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2-[2-{phenylamino}-1H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-4-yl)amino] benzamide derivatives as IGF-1R inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07981903B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡嗪化合物及其药学上可接受的衍生物。这些化合物可用于抑制IGF-1R。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE<br/>[ZH] 嘧啶衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022199589A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  一系列嘧啶衍生物及其在制备治疗相关疾病药物中的应用，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐及其在制备治疗相关疾病药物中的应用。
• [EN] 5,6-DIHYDROTHIENO[3,4-H]QUINAZOLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE 5,6-DIHYDROTHIÉNO[3,4-H]QUINAZOLINE<br/>[ZH] 5，6-二氢噻吩并[3，4-h]喹唑啉类化合物
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2022166725A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  提供一系列式（P）所示的5,6-二氢噻吩并[3,4-h]喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐，以及所述化合物或其药学上可接受的盐在制备实体瘤药物、例如选择性PLK1抑制剂相关的实体瘤药物中的应用。