ethyl 4-(benzyloxy)-3-methoxymandelate | 93904-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4-(benzyloxy)-3-methoxymandelate
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)acetate；ethyl 2-hydroxy-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)acetate
• CAS: 93904-00-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: XBJZBEQNCGHCFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-123 °C
• 沸点：
  462.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(benzyloxy)-3-methoxymandelate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 2-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  异槲皮酚的合成及其抗炎活性。

  摘要：

  我们在这里报告了异方苯酚的合成，异方苯酚是枫糖浆中发现的多酚化合物quebecol的前所未有的结构异构体。制备异白酚的方法学涉及关键步骤，即由α-酮酸酯前体形成二溴代烯烃，然后进行Suzuki-Miyaura双反应。通过监测其抑制LPS诱导的IL-6分泌的能力，研究了异黄柏对巨噬细胞的抗炎活性。结果表明，这种新化合物具有比其天然异构体更高的生物活性。这项研究中还制备了quebecol，异quebecol和模型类似物2,3,3-三苯丙醇的前体和衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.01.050
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-羟基扁桃酸 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 116.08h， 生成 ethyl 4-(benzyloxy)-3-methoxymandelate
  参考文献：
  名称：

  铃木-Miyaura偶联反应制备2,3,3-三芳基丙烯酸酯

  摘要：

  摘要 我们在这里报告了一种生产2,3,3-三芳基丙烯酸酯的新策略，该酯是一类具有α，β-不饱和酯官能度的1,2,2-三芳基乙烯化合物。我们的方法要求由α-酮基酯制备宝石-二溴烯烃前体，然后通过Suzuki-Miyaura偶联反应在两个C-Br键上安装两个芳基。在大多数情况下，获得了具有1、2或3个不同芳基的许多2,3,3-三芳基丙烯酸酯。 我们在这里报告了一种生产2,3,3-三芳基丙烯酸酯的新策略，该酯是一类具有α，β-不饱和酯官能度的1,2,2-三芳基乙烯化合物。我们的方法要求由α-酮基酯制备宝石-二溴烯烃前体，然后通过Suzuki-Miyaura偶联反应在两个C-Br键上安装两个芳基。在大多数情况下，获得了具有1、2或3个不同芳基的许多2,3,3-三芳基丙烯酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560419

文献信息

• The Synthesis of Two New Metabolites of Catecholamines: 3,4-Dihydroxyphenylethyleneglycol and 4-Hydroxy-3-methoxyphenylethyleneglycol¹
  作者：J. D. Benigni、Anthony J. Verbiscar

  DOI：10.1021/jm00341a035

  日期：1963.9
• Total synthesis of quebecol
  作者：Sébastien Cardinal、Normand Voyer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.048

  日期：2013.9

  We report here the total synthesis of quebecol, a new polyphenolic compound with potential applications recently isolated from maple syrup and produced during the condensation of the tree acer saccharum's sap. The synthetic approach we developed involves, as key steps, the formation of a dibromoalkene from an alpha-ketoester precursor followed by a double Suzuki-Miyaura reaction to unite the three aromatic rings of the target compound on a tetrasubstituted olefin precursor. Our methodology is an efficient pathway to the target compound and leads the way for future analogs. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.