2-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-fluoro-5,12-dihydro-5-oxo-benzothiazolo<3,2-a>quinoline-6-carboxylic acid | 102614-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-fluoro-5,12-dihydro-5-oxo-benzothiazolo<3,2-a>quinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Fluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylic acid
• CAS: 102614-48-2
• 化学式: C₂₁H₁₈FN₃O₃S
• 分子量: 411.457
• InChiKey: IOMMASNQPJYSEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟-Β-氧代苯丙酸乙酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-fluoro-5,12-dihydro-5-oxo-benzothiazolo<3,2-a>quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑并[3,2-a]喹诺酮类抗菌剂的合成及生物活性。

  摘要：

  描述了一种新型的具有有效抗菌活性的杂环化合物，即2-取代的氨基-3-氟-5,12-二氢-5-氧代苯并噻唑并[3,2-a]喹啉-6-羧酸。该化合物是7-取代的氨基-6-氟-1-芳基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的构象受限的类似物。在2-位分别具有4-甲基哌嗪基和哌嗪基取代的化合物7和10具有与诺氟沙星相当的体外抗菌活性（15）。在2位上具有4-乙酰基哌嗪基取代基的化合物8对革兰氏阳性生物有活性，对革兰氏阴性生物几乎无活性。报道了通过分子内亲核取代环化反应有效且短时间合成这种新型杂环系统的方法。

  DOI：

  10.1021/jm00158a037