Ethyl 1-p-fluorophenyl-2-mercapto-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 129579-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-p-fluorophenyl-2-mercapto-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6,7-difluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-2-sulfanylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 129579-54-0
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 379.359
• InChiKey: ZFFVLXBUSBJJMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-p-fluorophenyl-2-mercapto-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 6,7-Difluoro-9-p-fluorophenyl-2,3,4,9-tetrahydroisothiazolo<5,4-b>quinoline-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  6-氟-7-哌嗪-1-基-9-环丙基-2,3,4,9-四氢异噻唑并[5,4 - b ]喹啉-3,4-二酮和6-氟-7-哌嗪-的合成1-yl-9- p-氟苯基-2,3,4,9-四氢异噻唑并[5,4 - b ]喹啉-3,4-二酮†

  摘要：

  6-氟-7-哌嗪-1-基-9-环丙基（或9-对氟苯基）-2,3,4,9-四氢异噻唑并[5,4 - b ]喹啉-3,4-二酮的合成以及异噻唑-3-3（2 H）一系统的新型合成方法进行了描述。关键步骤包括亚硫酰基的区域特异性置换和所得巯基衍生物的胺化，然后进行分子内亲核置换环化反应，以生成新颖的2,3,4,9-四氢异噻唑并[5,4 - b ]喹啉-3， 4-二酮核。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270404
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium hydrogensulfide 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 1-p-fluorophenyl-2-mercapto-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-氟-7-哌嗪-1-基-9-环丙基-2,3,4,9-四氢异噻唑并[5,4 - b ]喹啉-3,4-二酮和6-氟-7-哌嗪-的合成1-yl-9- p-氟苯基-2,3,4,9-四氢异噻唑并[5,4 - b ]喹啉-3,4-二酮†

  摘要：

  6-氟-7-哌嗪-1-基-9-环丙基（或9-对氟苯基）-2,3,4,9-四氢异噻唑并[5,4 - b ]喹啉-3,4-二酮的合成以及异噻唑-3-3（2 H）一系统的新型合成方法进行了描述。关键步骤包括亚硫酰基的区域特异性置换和所得巯基衍生物的胺化，然后进行分子内亲核置换环化反应，以生成新颖的2,3,4,9-四氢异噻唑并[5,4 - b ]喹啉-3， 4-二酮核。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270404

文献信息

• CHU, DANIEL T. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 839-843
  作者：CHU, DANIEL T. W.

  DOI：——

  日期：——