2-heptyl-4-methoxyquinoline | 80554-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-heptyl-4-methoxyquinoline
• CAS: 80554-59-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: POATZWUIMDGHJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-heptyl-4-methoxyquinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以45%的产率得到4-methoxy-2-heptylquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  假单胞菌代谢物HHQ，HQNO和PQS的甲基化衍生物的合成及其生物活性

  摘要：

  已经制备了天然存在的2-庚基-4（1 H）-喹诺酮的选择性甲基化类似物，所述类似物是芸香科家族中常见的生物碱，并且还与群体感应和人类病原体铜绿假单胞菌的毒力相关。尽管通过直接甲基化合成3-未取代的2-庚基-4（1 H）-喹诺酮是成功的，但假单胞菌喹诺酮信号（PQS）的甲基化衍生物是通过甲基化和碘-金属交换/氧化从3-碘化喹诺酮合成的。PQS的两个N和O甲基化衍生物显示出与PQS本身相当的强大的群体感应活性。金黄色葡萄球菌HQNO和HHQ的4- O-甲基化衍生物分别抑制铜绿假单胞菌，尤其是在囊性纤维化患者的肺中经常与铜绿假单胞菌共存的另一种致病细菌。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.18
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代癸酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-heptyl-4-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  假单胞菌代谢物HHQ，HQNO和PQS的甲基化衍生物的合成及其生物活性

  摘要：

  已经制备了天然存在的2-庚基-4（1 H）-喹诺酮的选择性甲基化类似物，所述类似物是芸香科家族中常见的生物碱，并且还与群体感应和人类病原体铜绿假单胞菌的毒力相关。尽管通过直接甲基化合成3-未取代的2-庚基-4（1 H）-喹诺酮是成功的，但假单胞菌喹诺酮信号（PQS）的甲基化衍生物是通过甲基化和碘-金属交换/氧化从3-碘化喹诺酮合成的。PQS的两个N和O甲基化衍生物显示出与PQS本身相当的强大的群体感应活性。金黄色葡萄球菌HQNO和HHQ的4- O-甲基化衍生物分别抑制铜绿假单胞菌，尤其是在囊性纤维化患者的肺中经常与铜绿假单胞菌共存的另一种致病细菌。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.18

文献信息

• Synthesis of some 2-alkyl-4-quinolone and 2-alkyl-4-methoxyquinoline alkaloids
  作者：Ratnasamy Somanathan、Kevin M. Smith

  DOI：10.1002/jhet.5570180603

  日期：1981.10

  2-alkyl-4-quinolones in good yield. Treatment of these compounds with methyl iodide affords 2-alkyl-4-methoxyquinolines and 2-alkyl-N-methylquinolones. Three of the compounds are naturally-occurring alkaloids which are synthesized here for the first time.

  一系列的3-氧代链烷酸酯与苯胺的酸催化缩合以良好的产率得到相应的2-烷基-4-喹诺酮。用甲基碘处理这些化合物得到2-烷基-4-甲氧基喹啉和2-烷基-N-甲基喹诺酮。其中三种化合物是天然存在的生物碱，首次在此处合成。
• Optimization of anti-virulence PqsR antagonists regarding aqueous solubility and biological properties resulting in new insights in structure–activity relationships
  作者：Cenbin Lu、Benjamin Kirsch、Christine K. Maurer、Johannes C. de Jong、Andrea Braunshausen、Anke Steinbach、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.04.016

  日期：2014.5

  Increasing antibiotic resistance urgently requires novel therapeutic options to combat bacterial infections. The anti-virulence therapy selectively intervening with pathogenicity without affecting bacterial viability is such a strategy to overcome resistance. We consider the virulence regulator PqsR as an attractive target in the human pathogen Pseudomonas aeruginosa, and recently discovered the first PqsR antagonists, which, however, suffered from poor aqueous solubility. In this work, the antagonists were structurally modified to become more soluble, and their structure-activity as well as structure-property relationships were studied. A novel promising compound with improved solubility and enhanced antivirulence activity was discovered (IC50: 3.8 mu M, pyocyanin). Our findings emphasize the crucial role of substituents at the 3-position and the carbonyl group at the 4-position for ligand receptor interactions, and illuminate the way for further optimization of PqsR antagonists as anti-virulence agents. (c) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis and biological activity of methylated derivatives of the <i>Pseudomonas</i> metabolites HHQ, HQNO and PQS
  作者：Sven Thierbach、Max Wienhold、Susanne Fetzner、Ulrich Hennecke

  DOI：10.3762/bjoc.15.18

  日期：——

  have been prepared. While the synthesis by direct methylation was successful for 3-unsubstituted 2-heptyl-4(1H)-quinolones, methylated derivatives of the Pseudomonas quinolone signal (PQS) were synthesized from 3-iodinated quinolones by methylation and iodine–metal exchange/oxidation. The two N- and O-methylated derivatives of the PQS showed strong quorum sensing activity comparable to that of PQS itself

  已经制备了天然存在的2-庚基-4（1 H）-喹诺酮的选择性甲基化类似物，所述类似物是芸香科家族中常见的生物碱，并且还与群体感应和人类病原体铜绿假单胞菌的毒力相关。尽管通过直接甲基化合成3-未取代的2-庚基-4（1 H）-喹诺酮是成功的，但假单胞菌喹诺酮信号（PQS）的甲基化衍生物是通过甲基化和碘-金属交换/氧化从3-碘化喹诺酮合成的。PQS的两个N和O甲基化衍生物显示出与PQS本身相当的强大的群体感应活性。金黄色葡萄球菌HQNO和HHQ的4- O-甲基化衍生物分别抑制铜绿假单胞菌，尤其是在囊性纤维化患者的肺中经常与铜绿假单胞菌共存的另一种致病细菌。