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4,4'-dimethoxy-β,β-carotene | 58716-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-dimethoxy-β,β-carotene
英文别名
isozeaxanthin dimethyl ether;optically inactive 4,4'-dimethoxy-β,β-carotene;Opt.-inakt. 4,4'-Dimethoxy-β,β-carotin;4,4'-Dimethoxy-β-carotin;6-methoxy-2-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-(3-methoxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-1,3,3-trimethylcyclohexene
4,4'-dimethoxy-β,β-carotene化学式
CAS
58716-79-3;6895-71-2
化学式
C42H60O2
mdl
——
分子量
596.937
InChiKey
LCOCTNQMTFGKEH-HOEKICHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.7
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Lindlar's catalyst 、 乙酸乙酯 作用下, 生成 4,4'-dimethoxy-β,β-carotene
    参考文献:
    名称:
    类胡萝卜素系列的合成。第13部分角黄素的合成† •
    摘要:
    描述了根据方案C 19 + C 2 + C 19 = C 40的脱氧-复古-C 19-醛和乙炔的一种新的角黄素合成方法。事实证明,这种合成材料与从朱砂油菜中分离出的天然产物具有相同的特性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420326
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文献信息

  • Nucleophilic reactions of charge delocalised carotenoid mono- and dications
    作者:Geir Kildahl-Andersen、Liv Bruås、Bjart Frode Lutnaes、Synnøve Liaaen-Jensen
    DOI:10.1039/b406913g
    日期:——
    In the present study insight was gained on the larger complexity of cationic mixtures of diaryl (phi,phi-carotene, isorenieratene) and aliphatic (psi,psi-carotene, lycopene) carotenes, prepared by reaction with BF3-etherate, compared with beta,beta-carotene. Chemical reactions of the mono- and dications prepared in situ from the allylic carotenols beta,beta-caroten-4-ol (isocryptoxanthin) and beta
    在本研究中,通过与BF3-醚酸酯进行反应而制得的二芳基(phi,phi-胡萝卜素,异戊二烯)和脂肪族(psi,psi-胡萝卜素,番茄红素)胡萝卜素的阳离子混合物,与β相比,具有更大的复杂性,从而获得了见识。 β-胡萝卜素。由烯丙基类胡萝卜素β,β-胡萝卜素-4-醇(异隐黄质)和β,β-胡萝卜素-4,4'-二醇(异玉米黄质),以及异戊二烯和番茄红素原位制备的单药和除草剂的化学反应是使用选定的O,N和S亲核试剂进行调查; 水,甲醇,叠氮化物和硫代乙酸盐。共分离出22种产品,包括18种新的中性类胡萝卜素产品,并通过VIS,MS和NMR(部分)光谱进行鉴定。它们的结构与阳离子中间体的结构相容。在各种药物中正式添加氢化物,合理化次要反应产物所必需的化合物,将在阳离子反应中更可能发生氢自由基或质子转移的方面进行讨论。对于所有淬灭产物,观察到广泛的E / Z异构化。讨论了类胡萝卜素阳离子在合成4 ,,(
  • Reaction of β-Carotene with N-Bromosuccinimide: The Formation and Conversions of Some Polyene Ketones
    作者:F. J. Petracek、L. Zechmeister
    DOI:10.1021/ja01588a044
    日期:1956.4
  • Hertzberg, Sissel; Berger, Hanny; Liaaen-Jensen, Synnoeve, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 9, p. 725 - 734
    作者:Hertzberg, Sissel、Berger, Hanny、Liaaen-Jensen, Synnoeve
    DOI:——
    日期:——
  • Entschel; Karrer, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 402,410
    作者:Entschel、Karrer
    DOI:——
    日期:——
  • US5536504A
    申请人:——
    公开号:US5536504A
    公开(公告)日:1996-07-16
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