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4-methoxy-2-n-propylpyridine | 217303-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2-n-propylpyridine
英文别名
4-methoxy-2-propylpyridine
4-methoxy-2-n-propylpyridine化学式
CAS
217303-04-3
化学式
C9H13NO
mdl
MFCD18802434
分子量
151.208
InChiKey
LTKAOENGCYHWPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。
    摘要:
    已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物,并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似,显示出在低纳摩尔范围内的结合。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00474-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-丙基吡啶 1-氧化物硫酸硝酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 4-methoxy-2-n-propylpyridine
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。
    摘要:
    已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物,并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似,显示出在低纳摩尔范围内的结合。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00474-1
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文献信息

  • Pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives useful in the prevention or
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06080754A1
    公开(公告)日:2000-06-27
    The present invention relates to therapeutically active compounds of formula I ##STR1## a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.
    本发明涉及公式I的治疗活性化合物,以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。这些新颖化合物在预防或治疗与雌激素相关的疾病或综合征方面具有用途。
  • Pyrrolo [2,1,5-cd] indolizine derivatives useful in the prevention or
    申请人:Novo Nordisk
    公开号:US06075036A1
    公开(公告)日:2000-06-13
    The present invention relates to therapeutically active compounds of formula I ##STR1## a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.
    本发明涉及公式I的治疗活性化合物,以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。这些新颖化合物在预防或治疗与雌激素相关的疾病或综合征方面具有用途。
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF FGFR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU FGFR
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009056886A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    There is provided pyrimidine compounds of formula 1: or pharmaceutical salts thereof. There is al so provided processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy, for exampl e in the treatment of proliferative disease such as cancer and particular ly in disease mediated by a FGFR inhibitory effect.
    提供了化学式1的嘧啶化合物或其药用盐。还提供了其制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法,以及它们在治疗中的应用,例如在治疗增殖性疾病如癌症以及由FGFR抑制作用介导的疾病中。
  • [EN] PYRROLO[2,1,5-CD]INDOLIZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF ESTROGEN RELATED DISEASES OR SYNDROMES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,1,5-CD]INDOLIZINE UTILES DANS LA PREVENTION OU LE TRAITEMENT DE MALADIES OU DE SYNDROMES LIES AUX OESTROGENES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1998055482A1
    公开(公告)日:1998-12-10
    (EN) The present invention relates to therapeutically active compounds of formula (I), a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.(FR) L'invention concerne des composés thérapeutiquement actifs de formule (I), un procédé de préparation de ces composés et des compositions pharmaceutiques comprenant les composés. Les nouveaux composés sont utiles dans la prévention et le traitement de maladies ou de syndromes liés aux oestrogènes.
    (中) 本发明涉及公式(I)的治疗活性化合物,其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。这些新型化合物可用于预防或治疗与雌激素相关的疾病或综合症。
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2012136834A9
    公开(公告)日:2012-12-27
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