2-丙基吡啶 1-氧化物 | 20609-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-丙基吡啶 1-氧化物
• 中文别名: 2-丙基吡啶1-氧化物；2-丙基吡啶-N-氧化物；2-丙基吡啶-1-氧化物
• 英文名称: 2-propylpyridine 1-oxide
• 英文别名: 2-propyl-pyridine N-oxide；2-Propyl-pyridin-1-oxid；2-n-propylpyridine-N-oxide；1-oxido-2-propylpyridin-1-ium
• CAS: 20609-07-8
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: AEMUJNMHHWNVSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

用途：丙硫异烟胺的中间体。

生产方法：通过使用2-丙基吡啶并以过氧化氢进行氧化反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基吡啶 1-氧化物 在 铜 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 碳酸氢钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 4-acetyl-1-ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO 2,1,5-CD]INDOLIZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF ESTROGEN RELATED DISEASES OR SYNDROMES

  摘要：

  公开号：

  EP0986560B1
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-丙基吡啶 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称合成α-氯亚甲基-γ-丁内酯的影响因素

  摘要：

  研究了影响钯催化合成手性α-氯亚甲基-γ-丁内酯的因素。配体、添加剂和N-氯代邻苯二甲酰亚胺(NCP)的共同作用是影响该反应产率和ee值的重要因素。该方法具有良好的推广性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301232

文献信息

• Reactivity of perfluoro-(cis-2,3-dialkyloxaziridines) with heteroaromatic nitrogen compounds
  作者：Rosanna Bernardi、Barbara Novo、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1039/p19960002517

  日期：——

  Pyridine N-oxides 3 are exclusively formed under particularly mild conditions when perfluorinated dialkyloxaziridines 1 are reacted with pyridine derivatives 2 bearing a substituent at the 2-position. Starting from pyridines substituted at the 3- and 4-positions, the previously unreported N-perfluoroacylpyridiniumaminides 4 are also produced and isolated as solid, stable compounds. Bis(pyridinium-N-aminides) 9, which have been prepared starting from bis-pyridine substrates and pyridazine and quinoxaline starting materials, also show the same reactivity. This behaviour reveals how oxaziridines 1 can work as both aminating and oxygenating agents.

  在特别温和的条件下，当全氟代二烷基氧杂环丁烷1与在2位带有取代基的吡啶衍生物2反应时，只能生成吡啶N-氧化物3。从在3位和4位被取代的吡啶出发，还会生成并分离得到先前未报道的N-全氟酰基吡啶季铵胺4，它们是固态稳定的化合物。从双吡啶底物以及吡嗪和喹喔啉起始物出发制备的双(吡啶季铵胺)9，也表现出相同的反应活性。这种现象揭示了氧杂环丁烷1既能充当胺化剂也能作为氧化剂的双重功能。
• N-OXIDATION OF 2-SUBSTITUTED PYRIDINES AND QUINOLINES BY DIMETHYLDIOXIRANE: KINETICS AND STERIC EFFECTS
  作者：W. Rucks Winkeljohn、Pamela Leggett-Robinson、Monique R. Peets、Lucjan Strekowski、Pedro C. Vásquez、A.L. Baumstark

  DOI：10.1515/hc.2007.13.1.25

  日期：2007.1

  A/-oxidation by dimethyldioxirane. introduction Dioxiranes are versatile electrophilic oxygen-atom transfer agents for the oxidation of a diverse range of functional groups on organic substrates. Because of the ease and economy of preparation, dimethyldioxirane (1) has been extensively studied. Several methods have been developed for the us of 1 in situ or isolated in solution. The epoxidation of olefins

  在大多数情况下，二甲基二环氧乙烷 (1) 氧化 2-取代的吡啶和选定的含 /V 的芳族杂环产生相应的 A/-氧化物作为唯一的产物，在大多数情况下是定量的。对于一系列 2-取代的吡啶 2-10、喹啉 11-14 和异喹啉 15,16，在 23 °C 的干燥丙酮中确定了 1 V-氧化的二级速率常数。除了 2-f-丁基吡啶的数据外，2-取代吡啶（R = Me、Et、Pr"、Pr'、3-戊基）的 log k2 与 Taft (σ*) 常数具有极好的相关性。取代喹啉和异喹啉的结果与用吡啶观察到的趋势相同。由于 2-取代和周围相互作用引起的空间效应可以显着降低反应性。结果提供了对二甲基二环氧乙烷 A/-氧化的几何要求的见解。简介 二环氧乙烷是多功能的亲电氧原子转移剂，用于氧化有机底物上的各种官能团。由于制备的简便性和经济性，二甲基二环氧乙烷 (1) 已被广泛研究。已经开发了几种方法用于 1 原位或在溶液中分离。烯烃被
• Pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives useful in the prevention or
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06080754A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention relates to therapeutically active compounds of formula I ##STR1## a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.

  本发明涉及公式I的治疗活性化合物，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。这些新颖化合物在预防或治疗与雌激素相关的疾病或综合征方面具有用途。
• Pyrrolo [2,1,5-cd] indolizine derivatives useful in the prevention or
  申请人：Novo Nordisk

  公开号：US06075036A1

  公开（公告）日：2000-06-13

  The present invention relates to therapeutically active compounds of formula I ##STR1## a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.

  本发明涉及公式I的治疗活性化合物，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。这些新颖化合物在预防或治疗与雌激素相关的疾病或综合征方面具有用途。
• Enantioselective Ni-Catalyzed Electrochemical Synthesis of Biaryl Atropisomers
  作者：Hui Qiu、Bin Shuai、Yun-Zhao Wang、Dong Liu、Yue-Gang Chen、Pei-Sen Gao、Hong-Xing Ma、Song Chen、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/jacs.9b13117

  日期：2020.6.3

  A scalable enantioselective nickel-catalyzed electrochemical reductive homocoupling of aryl bromides has been developed, affording enantioenriched axially chiral biaryls in good yield under mild conditions using electricity as a reductant in an undivided cell. Common metal reductants such as Mn or Zn powder resulted in significantly lower yields in the absence of electric current under otherwise identical

  已经开发了一种可扩展的对映选择性镍催化的芳基溴化物电化学还原均偶联，在温和的条件下使用电作为未分割电池中的还原剂，以良好的产率提供对映体富集的轴向手性联芳基化合物。在其他条件相同的情况下，在没有电流的情况下，常见的金属还原剂（例如 Mn 或 Zn 粉末）导致产率显着降低，这突显了过渡金属催化和电化学结合提供的增强的反应性。