1-(4-(3-chloropropoxy)-3-(d3)methoxyphenyl)ethanone | 1071167-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(3-chloropropoxy)-3-(d3)methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(3-Chloropropoxy)-3-methoxyphenyl]ethanone-d3；1-[4-(3-chloropropoxy)-3-(trideuteriomethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1071167-68-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 245.678
• InChiKey: RBBVSSYQKVBALO-BMSJAHLVSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(3-chloropropoxy)-3-(d3)methoxyphenyl)ethanone 、 6-氟-3-哌啶-4-基-1,2-苯并异唑盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到伊潘立酮-d3
  参考文献：
  名称：

  1,2-Benzisoxazol-3-yl Compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的1,2-苯并异噁唑-3-基化合物，它们的衍生物，药学上可接受的盐，溶剂合物和水合物。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予多巴胺和5-羟色胺受体拮抗剂有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20080255194A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-3-(d3)methoxyphenyl)ethanone 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到1-(4-(3-chloropropoxy)-3-(d3)methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,2-Benzisoxazol-3-yl Compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的1,2-苯并异噁唑-3-基化合物，它们的衍生物，药学上可接受的盐，溶剂合物和水合物。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予多巴胺和5-羟色胺受体拮抗剂有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20080255194A1

文献信息

• US8198305B2
  申请人：——

  公开号：US8198305B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• 1,2-Benzisoxazol-3-yl Compounds
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20080255194A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to novel 1,2-benzisoxazol-3-yl compounds, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an antagonist of both dopamine and serotonin receptors.

  本发明涉及新颖的1,2-苯并异噁唑-3-基化合物，它们的衍生物，药学上可接受的盐，溶剂合物和水合物。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予多巴胺和5-羟色胺受体拮抗剂有益治疗的疾病和症状的方法。