(3-Methoxy-phenylsulfanyl)-acetyl chloride | 889664-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-Methoxy-phenylsulfanyl)-acetyl chloride
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)sulfanylacetyl chloride；2-(3-methoxyphenyl)sulfanylacetyl chloride
• CAS: 889664-80-6
• 化学式: C₉H₉ClO₂S
• 分子量: 216.688
• InChiKey: ANZOMHOTRWFFQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Methoxy-phenylsulfanyl)-acetyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以41 g的产率得到6-methoxy-benzothiophene-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一种选择性雌激素受体降解剂及其中间体的 制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种基于苯并噻吩的选择性雌激素受体降解剂(LSZ‑102)及其中间体的制备方法。LSZ‑102的制备方法包括如下步骤：a、化合物1与化合物2进行取代反应得到化合物3；b、化合物3与还原剂进行还原反应得到化合物4；c、化合物4与碘化剂进行碘代反应得到化合物5；d、化合物5与化合物6进行Heck反应得到LSZ‑102中间体化合物A；e、化合物A与溴化剂进行溴代反应，得到化合物7；f、化合物7进行脱烷基反应，得到化合物8；和g、化合物8与化合物9进行Suzuki偶联反应，得到化合物LSZ‑102。本发明的方法起始物价格低廉，反应路线短，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111646972B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (3-Methoxy-phenylsulfanyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种选择性雌激素受体降解剂及其中间体的 制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种基于苯并噻吩的选择性雌激素受体降解剂(LSZ‑102)及其中间体的制备方法。LSZ‑102的制备方法包括如下步骤：a、化合物1与化合物2进行取代反应得到化合物3；b、化合物3与还原剂进行还原反应得到化合物4；c、化合物4与碘化剂进行碘代反应得到化合物5；d、化合物5与化合物6进行Heck反应得到LSZ‑102中间体化合物A；e、化合物A与溴化剂进行溴代反应，得到化合物7；f、化合物7进行脱烷基反应，得到化合物8；和g、化合物8与化合物9进行Suzuki偶联反应，得到化合物LSZ‑102。本发明的方法起始物价格低廉，反应路线短，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111646972B

文献信息

• Benzothieno[3,2-b]indole derivatives as potent selective estrogen receptor modulators
  作者：Qinggang Ji、Jie Gao、Junbo Wang、Chunhao Yang、Xin Hui、Xueming Yan、Xihan Wu、Yuyuan Xie、Ming-Wei Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.111

  日期：2005.6

  A series of estrogen receptor ligands based on benzothieno[3,2-b]indole were synthesized and their binding affinity for estrogen receptor subtypes (ER alpha and ER beta) and effects on mouse uterus and bone were evaluated. Some of these compounds showed strong binding affinity to ER and significantly increased the bone mineral density of ovariectomized mice. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一种选择性雌激素受体降解剂及其中间体的 制备方法
  申请人：上海皓元医药股份有限公司

  公开号：CN111646972B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明涉及一种基于苯并噻吩的选择性雌激素受体降解剂(LSZ‑102)及其中间体的制备方法。LSZ‑102的制备方法包括如下步骤：a、化合物1与化合物2进行取代反应得到化合物3；b、化合物3与还原剂进行还原反应得到化合物4；c、化合物4与碘化剂进行碘代反应得到化合物5；d、化合物5与化合物6进行Heck反应得到LSZ‑102中间体化合物A；e、化合物A与溴化剂进行溴代反应，得到化合物7；f、化合物7进行脱烷基反应，得到化合物8；和g、化合物8与化合物9进行Suzuki偶联反应，得到化合物LSZ‑102。本发明的方法起始物价格低廉，反应路线短，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。