1-甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮 | 696-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 1-甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮
• 英文名称: 1-methylcyclopropane 1,2-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 1-Methyl-cyclopropan-1,2-dicarbonsaeure-anhydrid；(1SR,5RS)-1-methyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione；1-Methylcyclopropanedicarboxylic anhydride；(1SR,5RS)-1-methyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione；1-methyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
• CAS: 696-16-2
• 化学式: C₆H₆O₃
• 分子量: 126.112
• InChiKey: JIKCCJNIXCEKAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  47 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以420 %的产率得到5-methyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  连接到应变环系统的不对称取代环酐的金属氢化物还原

  摘要：

  与连接到桥环系统（例如 1）的环状酸酐相比，在不对称环状酸酐（例如 2,3 和 4）的金属氢化物还原中观察到区域选择性的显着逆转。描述了连接到应变环的模型环酐的合成，并报告了用金属氢化物还原后获得的异构内酯的比率。在理论计算的基础上，并考虑到羰基的固有反应性、反周向效应和空间拥挤，对在这些化合物的还原中观察到的区域选择性进行了解释。

  DOI：

  10.1139/v82-178
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-Methoxycarbonyl-1-methylcyclopropanecarboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 1-甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Alkylation, Acylation, and Cyclopropanation Reactions ofa-Halo Carboxylic Acid Dianions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29781

文献信息

• Dicarboxamide derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1847537A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The invention is concerned with dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的二羧酰胺衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• Dicarboxamide Derivatives
  申请人：Zbinden Katrin Groebke

  公开号：US20110195997A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The invention is concerned with dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used in pharmaceutical compositions.

  本发明涉及公式（I）的二羧酰胺衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa并可用于制备药物组合物。
• Novel 1-Aryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes: Preparation And Use To Treat Neuropsychiatric Disorders
  申请人：NEUROVANCE, INC.

  公开号：US20150148399A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides novel, multiply-substituted 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including depression and anxiety.

  本发明提供了新型的多取代的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，以及制备这些化合物的相关过程和中间体，以及使用这些化合物进行治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病，包括抑郁症和焦虑症的组合物和方法。
• Design, synthesis and activity of novel derivatives of Oxybutynin and Tolterodine
  作者：Kirandeep Kaur、Shelly Aeron、Miriyala Bruhaspathy、Shankar J. Shetty、Suman Gupta、Laxminarayan H. Hegde、Arun D.V. Silamkoti、Anita Mehta、Anita Chugh、Jang B. Gupta、P.K.S. Sarma、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.036

  日期：2005.4

  Novel derivatives of Tolterodine (1) and Oxybutynin (2) have been designed using conformationally restricted azabicyclics as replacement for open-chain amines. The synthesis and structure-activity relationships are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ingold, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 398
  作者：Ingold

  DOI：——

  日期：——