1-Methyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 82578-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1-Methyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• 英文别名: 1-Methyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• CAS: 82578-23-2
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: PSRJPXWEEINOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-methyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one 、 1-Methyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  连接到应变环系统的不对称取代环酐的金属氢化物还原

  摘要：

  与连接到桥环系统（例如 1）的环状酸酐相比，在不对称环状酸酐（例如 2,3 和 4）的金属氢化物还原中观察到区域选择性的显着逆转。描述了连接到应变环的模型环酐的合成，并报告了用金属氢化物还原后获得的异构内酯的比率。在理论计算的基础上，并考虑到羰基的固有反应性、反周向效应和空间拥挤，对在这些化合物的还原中观察到的区域选择性进行了解释。

  DOI：

  10.1139/v82-178

文献信息

• CYCLOPROPANE COMPOUND
  申请人：Terauchi Taro

  公开号：US20120095031A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A cyclopropane compound represented by the following formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has orexin receptor antagonism, and therefore has a potencial of usefulness for the treatment of sleep disorder for which orexin receptor antagonism is effective, for example, insomnia: wherein Q represents —CH— or a nitrogen atom, R 1a and R 1b each independently represent a C 1-6 alkyl group and the like, R 1c represents a hydrogen atom and the like, R 2a , R 2b , R 2c and R 2d each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like, R 3a , R 3b and R 3c each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like, and R 3d represents a hydrogen atom and the like.

  一种环丙烷化合物，其化学式如下（A），或其药学上可接受的盐具有促进俄雷昔康受体拮抗作用，因此具有治疗俄雷昔康受体拮抗有效的睡眠障碍的潜力，例如失眠：其中Q代表—CH—或氮原子，R1a和R1b分别独立表示C1-6烷基基团等，R1c表示氢原子等，R2a，R2b，R2c和R2d分别独立表示氢原子，卤素原子，C1-6烷基基团等，R3a，R3b和R3c分别独立表示氢原子，卤素原子等，R3d表示氢原子等。
• CYCLOPROPANE DERIVATIVES
  申请人：Terauchi Taro

  公开号：US20120165339A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  A cyclopropane derivative represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has orexin receptor inhibitory action, and thus, is extremely useful as an agent for preventing or treating sleep disorder or dyssomnia caused by orexin, including insomnia as a typical example: wherein A 1 , A 2 and A 3 each independently represent an aryl group, a heterocyclyl group or the like, R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and L represents a bond or the like.

  由以下公式（I）表示的环丙烷衍生物或其药用可接受的盐具有促进促进醒脑肽受体的作用，因此，极其有用作为预防或治疗由促进醒脑肽引起的睡眠障碍或失眠症的药物，包括失眠作为典型例子：其中A1、A2和A3各自独立地表示芳基、杂环烷基或类似物，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、C1-6烷基或类似物，X表示氧原子或类似物，L表示键或类似物。
• [EN] ARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLE SULTAME UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017005668A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutical salt thereof, wherein p, s, A, R3 and Re are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中p、s、A、R3和Re的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• Nouveaux dérivés de l'acide cyclopropane carboxylique substitués en 3 par une chaîne vinylique elle-même substituée, leur procédé et leurs intermédiaires de préparation, leur application comme pesticides et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0107570A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  L'invention concerne des esters d'acides cyclopropane carboxyliques de formule (1): où X est un oxygène, un soufre, un groupement sulfoxyde ou sulfone, et ou bien R1 et R3 sont des alkyles linéaires, ramifiés ou cyclisés, saturés ou insaturés, pouvant comporter un ou plusieurs hété- roatomes et pouvant être substitués par un ou plusieurs halogènes, ou bien R1 et R3 représentent un aryle ou aralkyle (6-18c) et R2 représente le reste d'un alcool R2-OH utilisé dans la synthèse des pyréthrinoïdes, leur procédé et leurs intermédiaires de préparation, leur application comme pesticides et les compositions les renfermant.

  本发明涉及式（1）的环丙烷羧酸酯： 其中 X 是氧、硫、亚砜或砜基团，以及 或 R1 和 R3 是线性、支化或环化的饱和或不饱和烷基，可含有一个或多个杂原子，并可被一个或多个卤素取代、 或者 R1 和 R3 代表芳基或芳烷基（6-18c），R2 代表用于合成拟除虫菊酯、其制备过程和中间体、用作杀虫剂以及含有拟除虫菊酯的组合物的醇 R2-OH 的残余物。
• Cyclopropane derivatives and method of preparing the same
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0675123A1

  公开（公告）日：1995-10-04

  In one aspect, the invention provides a cyclopropane derivative represented by formula (I) : wherein B represents a purine derivative residue. In other aspects the invention provides (3-oxa-2-oxobicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methanol and a method of preparing a cyclopropane derivative of formula (I) from this compound comprising replacement of the hydroxyl group of the compound with a leaving group followed by reaction with a purine derivative.

  一方面，本发明提供了一种由式 (I) 表示的环丙烷衍生物： 其中 B 代表嘌呤衍生物残基。 在其他方面，本发明提供了(3-oxa-2-氧代双环[3.1.0]己烷-1-基)甲醇和由该化合物制备式(I)的环丙烷衍生物的方法，该方法包括用离去基团取代该化合物的羟基，然后与嘌呤衍生物反应。