1,3-dibenzyl-4-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-5-carbaldehyde | 908597-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dibenzyl-4-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-chloro-1,3-dibenzyl-5-formyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
• CAS: 908597-62-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 326.782
• InChiKey: GDBONAVQCXGNQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzyl-4-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-5-carbaldehyde 在 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enyl 3-(5-chloro-1,3-dibenzyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  在Mn（III）介导的氧化杂环双环化中的区域控制：访问oroidin二聚体的核心骨架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601208
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-dibenzyl-4-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Imidazolone Derivatives as Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors

  摘要：

  通过合理药物设计策略设计并合成了一系列新型咪唑啉酮衍生物，这些化合物由 3-取代咪唑烷-2,4-二酮通过烷基化、甲酰化、脱水和胺化反应得到。这些化合物的结构通过 1H NMR、13C NMR 和 MS 进行了表征。对所有目标化合物进行了体外 DPP-4 抑制活性筛选。结果表明，一些咪唑啉酮衍生物具有强效的 DPP-4 抑制作用。化合物 5b 对 DPP-4 的抑制活性 IC50 值为 2.21 µM。作为一种有希望的先导化合物，化合物 5b 与 DPP-4 的结合模式通过对接分析得到了进一步研究。结果表明，化合物 5b 与 DPP-4 的结合模式符合预期。

  DOI：

  10.2174/1573406411309070007