1-(4'-氨基[1,1'-联苯]-4-基)-乙酮 | 1141-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4'-氨基[1,1'-联苯]-4-基)-乙酮
• 中文别名: 1-[4-(4-氨基苯基)苯基]乙酮
• 英文名称: 4'-Amino-4-acetyl-biphenyl
• 英文别名: 4-acetyl-4'-aminodiphenyl；1-[4-(4-Aminophenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1141-39-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: UTEHCBNZRXNAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-氨基[1,1'-联苯]-4-基)-乙酮 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-(4'-benzylamino-biphenyl-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Misra; Khare, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-硝基苯基)苯基]乙酮 在 盐酸 、 SnCl₃^(1-) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-(4'-氨基[1,1'-联苯]-4-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some new arylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01184879

文献信息

• Use of “Homeopathic” Ligand-Free Palladium as Catalyst for Aryl-Aryl Coupling Reactions
  作者：Asaf Alimardanov、Lizette Schmieder-van de Vondervoort、André H. M. de Vries、Johannes G. de Vries

  DOI：10.1002/adsc.200404210

  日期：2004.12

  We have previously shown that the use of ligand-free palladium employing Pd(OAc)2 as catalyst precursor in the Heck reaction of aryl bromides is possible if low catalyst loadings, typically between 0.01–0.1 mol % are used. We have now tested this phenomenon, which we have dubbed “homeopathic” palladium, in biaryl formation using the Suzuki, the Negishi and the Kumada cross-coupling reactions. The Suzuki

  先前我们已经表明，如果使用低催化剂负载量（通常在0.01-0.1 mol％之间），则可以在芳基溴的Heck反应中使用以Pd（OAc）2为催化剂前体的无配体钯。现在，我们使用铃木，根岸和熊田交叉偶联反应在联芳基形成中测试了这种被称为“顺势疗法”钯的现象。使用0.02–0.05 mol％的Pd（OAc）2可以进行活化和失活的芳基溴化物的Suzuki反应。在该反应中，活化的底物的转换频率高达30,000。如果存在强吸电子取代基，甚至芳基氯化物也可能发生反应。Negishi与各种芳基卤化锌的偶联可能在含有吸电子取代基的芳基溴化物上进行。熊田反应仅在“顺势疗法”条件下产生低产率的产物。
• Microwave-Assisted Suzuki-Miyaura Reactions with an Insoluble Pyridine-Aldoxime Pd-Catalyst
  作者：Andreas Kirschning、Wladimir Solodenko、Uwe Schön、Josef Messinger、Anja Glinschert

  DOI：10.1055/s-2004-829546

  日期：——

  The preparation of a solid Pd(II)-precatalyst and its use in microwave-assisted Suzuki-Miyaura reactions in water is described. The precatalyst is obtained by treatment of 4-pyridine-aldoxime with Na2PdCl4 and is insoluble in organic solvents as well as in water. Its robustness under microwave conditions and its insolubility allows simple reuse in ‘teabags’.

  报道了固体Pd(II)前催化剂的制备及其在水中的微波辅助Suzuki-Miyaura反应中的应用。该前催化剂是通过4-吡啶醛肟与Na2PdCl4处理获得的，在有机溶剂和水中的溶解性都很差。它在微波条件下的稳定性和不溶性使其能够简单地在“茶袋”中重复使用。
• Magnetic chitosan-functionalized cobalt-NHC: Synthesis, characterization and catalytic activity toward Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions of aryl chlorides
  作者：Abdol R. Hajipour、Shaghayegh Sadeghi Malek

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111573

  日期：2021.5

  remains a challenge in organic synthesis. Herein, we prepared a Cobalt-NHC (N-Heterocyclic carbene) complex anchored on magnetic chitosan nanoparticles and assayed its catalytic activity for the reactions of substituted phenylboronic acid and also phenlacetylene with derivatives of aryl chlorides. These reactions are of great importance since they are employed for the synthesis of unsymmetrical diarylethynes

  芳基氯化物是最稳定和可用的亲电试剂之一，但是，它们与亲核试剂的偶联仍然是有机合成中的挑战。在这里，我们制备了固定在磁性壳聚糖纳米颗粒上的钴-NHC（N-杂环卡宾）配合物，并测定了其对取代的苯基硼酸以及苯乙炔与芳基氯化物的反应的催化活性。这些反应非常重要，因为它们被用于合成不对称的二芳基乙炔和联苯，它们属于一类主要的结构单元。在温度（70和100°C）和Co载量（3和6）条件下，合成的纳米催化剂在作为绿色反应介质的聚乙二醇（PEG）中的活性和可回收性方面在铃木和Sonogashira偶联中被发现是高效的。 mol％）。据我们所知，这是使用钴-NHC络合物催化上述反应的首次尝试。此外，代替地球上富含钴的催化剂作为高成本钯的替代品，从可持续化学的角度来看，这种方法很有希望。
• Preparation and Use of Biphenyl-4-Yl-Carbonylamino Acid Derivatives for the Treatment of Obesity
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20070265298A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  This invention relates to certain biphenyl-4-yl carbonylamino acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些双苯基-4-基氨基酸羰基化合物、组合物以及用于治疗或预防肥胖症及相关疾病的方法。
• Arginine Derivatives with NP-I Antagonistic Activity
  申请人：Jia Haiyan

  公开号：US20100022525A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention is a compound of formula (I) or formula (II) which are suitable as NP-1 antagonists.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或(II)，适用于作为NP-1拮抗剂。