1-[4-(4-硝基苯基)苯基]乙酮 | 135-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(4-硝基苯基)苯基]乙酮
• 中文别名: 1-(4'-硝基[1,1'-联苯]-4-基)乙基-1-酮
• 英文名称: 4-acetyl-4'-nitrobiphenyl
• 英文别名: 1-(4'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one；4'-Nitro-4-acetylbiphenyl；4-acetyl-4'-nitrodiphenyl；4-acetyl-4'-nitro-1,1'-biphenyl；1-(4'-nitro-biphenyl-4-yl)ethanone；1-[4-(4-nitrophenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 135-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: CVSGKJVJFSEPSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  400.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-硝基苯基)苯基]乙酮 在 sodium hypobromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4’-硝基联苯-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一些取代的联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和4-氨基联苯的合成

  摘要：

  描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。

  DOI：

  10.1039/j39660000840
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基硼酸 、 对氯苯乙酮 在 potassium phosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到1-[4-(4-硝基苯基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  纳米多孔聚咔唑负载的Pd NPs在水中的芳基氯化物的可见光增强铃木-Miyaura反应

  摘要：

  由于C-Cl键的强度，用于铃木-宫浦交叉偶联（SMC）反应的芳基氯化物的可见光增强催化活化非常具有挑战性。在这项工作中，钯纳米颗粒（Pd NPs）在称为Pd / CNP的共轭纳米多孔聚咔唑（CNP）上生长。杂化材料Pd / CNP可以在室温下蓝色LED辐射下高效催化水中芳基氯与芳基硼酸的SMC反应。该方案表现出良好的官能团耐受性，催化剂可以循环使用而不会显着降低其催化活性。CNP不仅提供光生电子以丰富Pd NPs的电子密度，而且还产生了用于活化芳基硼酸的空穴。

  DOI：

  10.1002/cssc.201802918

文献信息

• Amphipathic monolith-supported palladium catalysts for chemoselective hydrogenation and cross-coupling reactions
  作者：Yasunari Monguchi、Fumika Wakayama、Shun Ueda、Ryo Ito、Hitoshi Takada、Hiroshi Inoue、Akira Nakamura、Yoshinari Sawama、Hironao Sajiki

  DOI：10.1039/c6ra24769e

  日期：——

  functions (sulfonic acid moieties) (Pd/CM) was developed. It was used as a catalyst for hydrogenation and ligand-free cross-coupling reactions, such as the Suzuki–Miyaura, Mizoroki–Heck, and copper- and amine-free Sonogashira-type reactions, together with a palladium catalyst supported on monolithic polymer (Pd/AM) bearing basic anion exchange functions (ammonium salt moieties), which has been in practical

  开发了固定在具有强酸性阳离子交换功能（磺酸基团）（Pd / CM）的两亲且整体的聚苯乙烯-二乙烯基苯聚合物上的钯催化剂。它用作加氢和无配体交叉偶联反应的催化剂，例如铃木-宫浦，Mizoroki-Heck以及无铜和胺的Sonogashira型反应，以及负载在整体聚合物上的钯催化剂（ Pd / AM）具有基本的阴离子交换功能（铵盐部分），在超纯水生产过程中已被实际用于分解作为副产物产生的过氧化氢。尽管Pd / CM作为氢化催化剂具有很高的活性，并且可以还原各种可还原的官能团，但Pd / AM的使用却导致了独特的化学选择性氢化。N -Cbz基团可以顺利加氢裂化。使用任何一种催化剂，交叉偶联反应均很容易进行。在Sonogashira型反应中从未观察到从Pd / CM浸出到反应介质中的钯，由于钯种类与炔烃具有良好的亲和力，其他钯负载的多相催化剂很难做到这一点。
• 钯-膦化合物在催化Suzuki反应中的应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN104710255B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明公开了一种钯-膦化合物在催化Suzuki反应中的应用。该钯-膦化合物作为催化剂在乙醇中可以高效催化Suzuki反应，这既克服了水相反应的缺点，又可以在极低催化剂量的条件下进行，同时对底物具有较为广泛的适用性；从而可以在环境友好且催化剂用量较低的条件下进行Suzuki反应。
• Pd/MOF‐199: As an efficient heterogeneous catalyst for the Suzukie Miyaura cross‐coupling reaction
  作者：Mehran Sanaei、Razieh Fazaeli、Hamid Aliyan

  DOI：10.1002/jccs.201800428

  日期：2019.10

  Successful deposition of Pd nanoparticles is described using MOF‐199 as a support. Various characterization techniques including FTIR, XRD, SEM, BET‐BJH, TG‐DTA, and NH3‐TPD were used to verify the efficiency of catalysts. Pd/MOF‐199 is utilized as a catalyst for Suzukie Miyaura reactions with reasonable to excellent reaction yields under reflux conditions in H2O: ethanol solvent.

  使用MOF-199作为载体描述了Pd纳米颗粒的成功沉积。FTIR，XRD，SEM，BET-BJH，TG-DTA和NH 3 -TPD等多种表征技术被用于验证催化剂的效率。在H 2 O：乙醇溶剂中，在回流条件下，Pd / MOF-199可作为Suzukie Miyaura反应的催化剂，以合理至极好的反应收率。
• Highly Efficient Bulky<i><b>α</b></i>-Diimine Palladium Complexes for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：Ping Huo、Jingbo Li、Wanyun Liu、Guangquan Mei

  DOI：10.1002/cjoc.201600616

  日期：2017.3

  A series of bulky 9,10‐dihydro‐9,10‐ethanoanthracene‐11,12‐diimine methyl palladium chloride complexes (C1—C6) with different steric and electronic substituent have been applied in Suzuki‐Miyaura cross‐coupling reactions. The influence of these substituents was investigated by comparing the catalytic performance of the complexes in the cross‐coupling reactions and it can be found that the complex with

  Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中使用了一系列具有不同空间和电子取代基的笨重的9,10-dihydro-9,10-ethanananthracene-11,12-diimine甲基钯氯化物络合物（C1-C6）。通过比较配合物在交叉偶联反应中的催化性能，研究了这些取代基的影响，发现具有笨重的给电子取代基的络合物有助于芳基卤化物与芳基硼酸的交叉偶联反应。在环境气氛下。使用0.01 mol％的极低催化剂浓度，活性最高的络合物以优异的收率显示出广泛的底物范围。
• Palladium NPs supported on novel imino-pyridine-functionalized MWCNTs: efficient and highly reusable catalysts for the Suzuki–Miyaura and Sonogashira coupling reactions
  作者：Mehdi Adib、Rahman Karimi-Nami、Hojat Veisi

  DOI：10.1039/c5nj02842f

  日期：——

  In this article a new heterogeneous nanocatalyst based on palladium supported on functionalized multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) has been introduced.

  在这篇文章中，介绍了一种基于功能化多壁碳纳米管（MWCNTs）载铂的新型异质纳米催化剂。