Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-2-azido-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 290330-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-2-azido-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 290330-43-7
• 化学式: C₆₁H₇₀N₄O₁₇
• 分子量: 1131.24
• InChiKey: HEUNNKIYTBGVKR-VLNHNNLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  249.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-2-azido-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到Bn(-6)Gal(b1-3)[Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]Fuc(a1-4)][Bn(-6)]GlcNAc(b)-N3
  参考文献：
  名称：

  Peilstöcker, Karen; Kunz, Horst, Synlett, 2000, # 6, p. 820 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-acetamido-6-azido-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-4,5-diacetyloxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 sodium cyanoborohydride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-2-azido-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Peilstöcker, Karen; Kunz, Horst, Synlett, 2000, # 6, p. 820 - 822

  摘要：

  DOI：