ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-pyrrol-1-yl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 116834-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-pyrrol-1-yl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-pyrrol-1-ylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 116834-07-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: OEWGEIBBOCLECF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  477.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-pyrrol-1-yl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-[1-(4-methoxyphenyl)-5-pyrrol-1-ylpyrazol-4-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 3, p. 251 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-pyrrol-1-yl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  西地那非的潜在类似物新型吡唑并吡咯并吡嗪的合成

  摘要：

  本文描述了新型吡唑并吡咯并吡嗪的合成，目的是获得对男性勃起功能障碍具有潜在临床意义的新的特定PDE-5抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380506

文献信息

• CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G.;SILVESTRI, R.;ARTICO, M.;PANTALEONI,+, FARMACO. ED. SCI., 43,(1988) N 3, C. 251-265
  作者：CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.、SILVESTRI, R.、ARTICO, M.、PANTALEONI,+

  DOI：——

  日期：——