4-methyl-5-phenyl-2-(1-pyrrolyl)-3-furonitrile | 220696-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-methyl-5-phenyl-2-(1-pyrrolyl)-3-furonitrile
• 英文别名: 4-Methyl-5-phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-3-furancarbonitrile；4-methyl-5-phenyl-2-pyrrol-1-ylfuran-3-carbonitrile
• CAS: 220696-23-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: KTOJGGJQABXTIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-phenyl-2-(1-pyrrolyl)-3-furonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-3-methyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-furo<3,2-f>pyrrolo<1,2-a><1,4>diazepine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[[1,2- a ] [1,4]二氮杂s的合成

  摘要：

  从α-溴苯酮经2-氨基开始的四个步骤描述了导致5,6-二氢-4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pathway的合成途径。-3-呋喃腈。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350613
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 在 4-氯吡啶盐酸盐 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-methyl-5-phenyl-2-(1-pyrrolyl)-3-furonitrile
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[[1,2- a ] [1,4]二氮杂s的合成

  摘要：

  从α-溴苯酮经2-氨基开始的四个步骤描述了导致5,6-二氢-4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pathway的合成途径。-3-呋喃腈。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350613

文献信息

• First synthesis of 5,6-dihydro-4<i>H</i>-furo[3,2-<i>f</i>]pyrrolo- [1,2-<i>a</i>][1,4]diazepines
  作者：Xiao Feng、Jean-Charles Lancelot、Alain-Claude Gillard、Henriette Landelle、Sylvain Rault

  DOI：10.1002/jhet.5570350613

  日期：1998.11

  The synthetic pathway leading to 5,6-dihydro-4H-furo[3,2-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepines is described in four steps starting from α-bromophenones via 2-amino-3-furonitriles.

  从α-溴苯酮经2-氨基开始的四个步骤描述了导致5,6-二氢-4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pathway的合成途径。-3-呋喃腈。