5,5-dimethyl-1,2-diphenyl-2,3-hexadiene | 74762-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-1,2-diphenyl-2,3-hexadiene
• CAS: 74762-22-4
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: HKOMXBKAOWXODQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-1,2-diphenyl-2,3-hexadiene 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 iron(II) chloride tetrahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化的不同氧化剂对丙二烯的氧化转化

  摘要：

  描述了丙二烯的取代基和氧化剂依赖性转化。考虑到取代基对丙二烯反应性的深远影响，当与不同的亲电试剂/氧化剂反应时，丙二烯结构的细微差异体现在各种产物的形成中。通常，非甲硅烷基化的丙二烯的反应通过与杂化的C2形成DD键（2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌）或TBHP（通过在杂化C2上形成C-O键）来涉及烯丙基阳离子中间体。叔丁基过氧化氢）中，用的FeCl沿2 ⋅4ħ 2O（10摩尔％）。相反，甲硅烷基化丙二烯青睐炔阳离子中间体的由丙二烯氢化物转移到氧化剂，从而产生1,3-烯炔（E1产品）或丙炔醚THBP（S形成Ñ 1个产物）。DFT计算强烈支持由非甲硅烷基化和甲硅烷基化的丙二烯形成这些不同的假定阳离子中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201510006
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5,5-dimethyl-1,2-diphenyl-2,3-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化的不同氧化剂对丙二烯的氧化转化

  摘要：

  描述了丙二烯的取代基和氧化剂依赖性转化。考虑到取代基对丙二烯反应性的深远影响，当与不同的亲电试剂/氧化剂反应时，丙二烯结构的细微差异体现在各种产物的形成中。通常，非甲硅烷基化的丙二烯的反应通过与杂化的C2形成DD键（2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌）或TBHP（通过在杂化C2上形成C-O键）来涉及烯丙基阳离子中间体。叔丁基过氧化氢）中，用的FeCl沿2 ⋅4ħ 2O（10摩尔％）。相反，甲硅烷基化丙二烯青睐炔阳离子中间体的由丙二烯氢化物转移到氧化剂，从而产生1,3-烯炔（E1产品）或丙炔醚THBP（S形成Ñ 1个产物）。DFT计算强烈支持由非甲硅烷基化和甲硅烷基化的丙二烯形成这些不同的假定阳离子中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201510006

文献信息

• Carbanions. 20. Rearrangements in reactions of 5-chloro-4,4-diphenyl-2-pentyne, 1-chloro-5,5-dimethyl-2,2-diphenyl-3-hexyne, and 5,5-dimethyl-2,2-diphenyl-3-hexyne with alkali metals. Cation effects on migratory aptitudes of groups
  作者：Erling Grovenstein、Kuen-Wai Chiu、Bhalchandra B. Patil

  DOI：10.1021/ja00538a025

  日期：1980.8