1,9-dimethyl-5-(4-cyanophenyl)dipyrromethane | 1162642-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,9-dimethyl-5-(4-cyanophenyl)dipyrromethane
• CAS: 1162642-39-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.353
• InChiKey: MDVBUOQGJAVAMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-dimethyl-5-(4-cyanophenyl)dipyrromethane 在 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到1,9-dimethyl-5-(4-formylphenyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of oligomeric linear dipyrromethene metal complexes

  摘要：

  BF2封端的二吡啶二聚体被合成出来，并被用于终止低聚反应，形成一系列长度可控的低聚物；金属复合物的晶体结构被研究，结构与光学性质之间的相关性也被确定。

  DOI：

  10.1039/b820461f
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡咯 、 4-氰基苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1,9-dimethyl-5-(4-cyanophenyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of oligomeric linear dipyrromethene metal complexes

  摘要：

  BF2封端的二吡啶二聚体被合成出来，并被用于终止低聚反应，形成一系列长度可控的低聚物；金属复合物的晶体结构被研究，结构与光学性质之间的相关性也被确定。

  DOI：

  10.1039/b820461f

文献信息

• Synthesis of a light-harvesting ruthenium porphyrin complex substituted with BODIPY units. Implications for visible light-promoted catalytic oxidations
  作者：Jonathan Malone、Seth Klaine、Christian Alcantar、Fox Bratcher、Rui Zhang

  DOI：10.1039/d1nj00189b

  日期：——

  A light-harvesting ruthenium porphyrin substituted covalently with four boron–dipyrrin (BODIPY) moieties has been synthesized and studied. The resulting complex showed an efficient decarbonylation reaction predominantly due to a photo-induced energy transfer process. Chemical oxidation of the ruthenium(II) BODIPY–porphyrin afforded a high-energy trans-dioxoruthenium(VI) species that is one order of

  合成并研究了被四个硼联吡啶（BODIPY）部分共价取代的轻质收集的卟啉钌。所产生的络合物主要由于光诱导的能量转移过程而显示出有效的脱羰反应。钌（II）BODIPY-卟啉的化学氧化提供了高能的反式二氧杂钌（VI）物种，它对烯烃氧化的反应性比常规卟啉所支持的类似物高一个数量级。在可见光的情况下，所述钌（II）BODIPY-卟显示朝向硫化物氧化和环氧化烯烃用二乙酸碘苯[岛（OAC）显着的催化活性2]和2,6-二氯吡啶N-氧化物（Cl 2 pyNO）分别作为末端氧化剂。这项工作中的发现突出表明，卟啉-BODIPY共轭金属络合物可能对可见光促进的催化氧化有用。
• Photodynamics of [26]- and [28]Hexaphyrin-Bodipy Hybrids
  作者：Ji-Young Shin、Kilsuk Kim、Jong Min Lim、Takayuki Tanaka、Dongho Kim、Kimoon Kim、Hiroshi Shinokubo、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.201400315

  日期：2014.4.14

  absorption bands of [28]‐ and [26]‐hybrids gradually appeared. Whereas the femtosecond transient absorption spectra of [28]/[26]‐hybrids having terphenylene bridges completely showed energy transfers from bodipy to hexaphyrin, irradiation of the hybrids using 615 and 580 nm pulses did not induce opposite ways of the PET process. On the basis of enlarged center‐to‐center‐distances of [26]‐hybrids than those of

  制备了通过使用亚苯基，亚联苯基和​​三苯乙炔桥而给出的在六氢卟啉和bodipy部分之间的距离具有逐渐变化的杂化物的集合。成功地观察到了从身体（供体）到[26]-或[28]六卟啉（受体）的有效PET过程，其中PET速度受供体和受体之间的分子内距离控制。515 nm处的紫外线照射产生了一个与身体吸收相对应的谱带。随着时间的延迟，身体带减小，并且在615和580 nm处分别出现了新的吸收带，分别对应于[28]-和[26]-杂交体的吸收带。而具有亚联苯桥的[28] / [26]-混合体的飞秒瞬态吸收光谱完全显示出从Bodipy到hexaphyrin的能量转移，使用615和580 nm脉冲对杂种进行辐照不会引起PET过程的相反方式。基于[26]混合体的中心距比[28]混合体的中心距扩大，[26]混合体的集合导致缓慢的衰减/上升过程。通过实验获得的PET参数与计算出的PET参数完全一致。