2-acetyl-5-methylsulfonylpyrrole | 156210-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-5-methylsulfonylpyrrole
• 英文别名: 1-(5-methylsulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
• CAS: 156210-87-6
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.219
• InChiKey: BALXIICQIKSXSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-5-methylsulfonylpyrrole 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以58%的产率得到2-乙酰基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Antonio, Yulia; Cruz, Ma. Elizabeth De La; Galeazzi, Edvige, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 1, p. 15 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthiopyrrole 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetyl-5-methylsulfonylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-甲基磺酰吡咯的分子内自由基酰化

  摘要：

  由1-（2-或3-卤代烷基）-2-甲基磺酰吡咯生成的伯烷基自由基（AIBN / Bu 3 SnH）被CO（80 atm）截获，因此生成的酰基在α位进行分子内氧化环化，得到具有保留或丢失磺酰基部分的双环酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00342-7

文献信息

• Antonio Yulia, De La Cruz Ma. Elizabeth, Galeazzi Edvige, Guzman Angel, B+, Can. J. Chem, 72 (1994) N 1, S 15-22
  作者：Antonio Yulia, De La Cruz Ma. Elizabeth, Galeazzi Edvige, Guzman Angel, B+

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular radical acylation of 2-methylsulfonylpyrroles
  作者：Luis D. Miranda、Raymundo Cruz-Almanza、Abraham Alvarez-Garcı́a、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00342-7

  日期：2000.4

  Primary alkyl radicals generated (AIBN/Bu3SnH) from 1-(2- or 3-haloalkyl)-2-methylsulfonylpyrroles are intercepted by CO (80 atm), and the acyl radicals so produced undergo intramolecular oxidative cyclization at the α-position, giving bicyclic ketones with retention or loss of the sulfonyl moiety.

  由1-（2-或3-卤代烷基）-2-甲基磺酰吡咯生成的伯烷基自由基（AIBN / Bu 3 SnH）被CO（80 atm）截获，因此生成的酰基在α位进行分子内氧化环化，得到具有保留或丢失磺酰基部分的双环酮。
• Antonio, Yulia; Cruz, Ma. Elizabeth De La; Galeazzi, Edvige, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 1, p. 15 - 22
  作者：Antonio, Yulia、Cruz, Ma. Elizabeth De La、Galeazzi, Edvige、Guzman, Angel、Bray, Brian L.、et al.

  DOI：——

  日期：——