α-cyclohexyl L-aspartate | 121329-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-cyclohexyl L-aspartate
• 英文别名: Asp(OcHex)；(3S)-3-amino-4-cyclohexyloxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 121329-73-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: QHUOXBPBRMENSU-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-2-吡啶硫酰氯 、 α-cyclohexyl L-aspartate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Npys-Asp(OcHex)
  参考文献：
  名称：

  开发一种简便的多肽合成方法。牛胰蛋白酶抑制剂 (BPTI) 的合成

  摘要：

  描述了一种基于最小保护策略制备纯多肽的新方法。牛胰蛋白酶抑制剂 (BPTI) 的合成证明了其有效性。Z-[Arg(Tos)1、Asp(OcHex)3、Cys(Acm)5、Glu(OcHex)7]-BPTI(1–13)、Boc-[Cys(Acm)14,30、 Lys(Z)15,26]-BPTI(14-36) 和 [Cys(Acm)38,51,55, Lys(Z)41,46]-BPTI(37-58)通过固相肽合成。对应于 BPTI(14-36) 和 BPTI(37-58) 的受保护肽通过活性酯法偶联得到受保护的 BPTI(14-58)。接下来，在从受保护的 BPTI(14-58) 中去除 Boc 基团后，通过活性酯方法将受保护的 BPTI(1-13) 与 BPTI(14-58) 偶联。BPTI(1-58) 上的所有保护基团都被去除，所得的肽被氧化，得到非常纯的天然形式的 BPTI。在离子交换色谱的洗脱实验中，合成

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.524
• 作为产物：
  描述：

  dicyclohexyl L-aspartate 在 phosphate buffer 、 chymotropsin 作用下， 以60%的产率得到α-cyclohexyl L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  Manipulation of enzymic regioselectivity by structural modification of substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a044

文献信息

• KULL, F. JON;REED, MICHAEL F.;ELGREN, TIMOTHY E.;CIARDELLI, THOMAS L.;WIL+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2291-2298
  作者：KULL, F. JON、REED, MICHAEL F.、ELGREN, TIMOTHY E.、CIARDELLI, THOMAS L.、WIL+

  DOI：——

  日期：——
• CYANOPHOSPHONAMIDES AND METHOD FOR PREPARATION
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：EP1135398A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• US5179082A
  申请人：——

  公开号：US5179082A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US6218563B1
  申请人：——

  公开号：US6218563B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• [EN] CYANOPHOSPHONAMIDES AND METHOD FOR PREPARATION<br/>[FR] CYANOPHOSPHONAMIDES ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：MONSANTO CO

  公开号：WO2000032611A1

  公开（公告）日：2000-06-08

  The present invention provides a process for preparing a cyanophosphonamide comprising contacting phosphoric anhydride and a cyanide, preferably in the presence of a Lewis base, to produce a cyanophosphonate intermediate, and subsequently contacting the cyanophosphonate intermediate with an amino compound.