(S)-5-benzyloxycarbonylamino-2-isopropyl-3-oxo-hexanedioic acid 1-tert-butyl ester 6-methyl ester | 850646-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-benzyloxycarbonylamino-2-isopropyl-3-oxo-hexanedioic acid 1-tert-butyl ester 6-methyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 6-O-methyl (5S)-3-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-propan-2-ylhexanedioate
• CAS: 850646-54-7
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₇
• 分子量: 421.491
• InChiKey: CYUWGONQTHHGLZ-ATNAJCNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-benzyloxycarbonylamino-2-isopropyl-3-oxo-hexanedioic acid 1-tert-butyl ester 6-methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以90%的产率得到(S)-2-benzyloxycarbonylamino-6-methyl-4-oxo-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorocarbonyl-propionic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以34.5%的产率得到(S)-5-benzyloxycarbonylamino-2-isopropyl-3-oxo-hexanedioic acid 1-tert-butyl ester 6-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1

文献信息

• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Thurairatnam Sukanthini

  公开号：US20060189657A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  新型卡硫平S、K、B和L的抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1682524A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7482448B2
  申请人：——

  公开号：US7482448B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005040142A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Novel difluorinated amide derivatives of Formula (II) as inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。