tert-butyl 2-[4-({[(2-phenyl-5-ethyl-1,3-oxazol-4-yl) methyl]-(furan-2-ylmethyl) amino}methyl)-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate | 1593269-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-[4-({[(2-phenyl-5-ethyl-1,3-oxazol-4-yl) methyl]-(furan-2-ylmethyl) amino}methyl)-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 1593269-69-2
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₅
• 分子量: 558.718
• InChiKey: GOEJVNMUGRUDLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[4-({[(2-phenyl-5-ethyl-1,3-oxazol-4-yl) methyl]-(furan-2-ylmethyl) amino}methyl)-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到2-[4-({[(2-phenyl-5-ethyl-1,3-oxazol-4-yl) methyl](furan-2-ylmethyl) amino}methyl)-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型两性离子化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ双激动剂的合成及其构效关系，具有改善的理化性质。

  摘要：

  我们在本文中描述了新型两性离子化合物作为基于非噻唑烷二酮（TZD）的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/γ双激动剂的设计，合成和构效关系（SAR）。在以前的报告中，我们获得了在db / db小鼠中显示出有效PPARα/γ双重激动活性以及极大的降糖作用的化合物1。但是，该化合物具有致命问题，例如有效的细胞色素P450（CYP）3A4直接抑制活性。因此，我们进行了药物优化以改善它们，同时保持有效的PPAR激动活性。结果，通过将呋喃环改变为低亲脂性的1,3,4-恶二唑环得以解决。另外，

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00513
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-3-oxopentanoate hydrochloride 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 乙酸–三乙胺 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 2-[4-({[(2-phenyl-5-ethyl-1,3-oxazol-4-yl) methyl]-(furan-2-ylmethyl) amino}methyl)-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  新型两性离子化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ双激动剂的合成及其构效关系，具有改善的理化性质。

  摘要：

  我们在本文中描述了新型两性离子化合物作为基于非噻唑烷二酮（TZD）的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/γ双激动剂的设计，合成和构效关系（SAR）。在以前的报告中，我们获得了在db / db小鼠中显示出有效PPARα/γ双重激动活性以及极大的降糖作用的化合物1。但是，该化合物具有致命问题，例如有效的细胞色素P450（CYP）3A4直接抑制活性。因此，我们进行了药物优化以改善它们，同时保持有效的PPAR激动活性。结果，通过将呋喃环改变为低亲脂性的1,3,4-恶二唑环得以解决。另外，

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00513