cyclotetracosa-1c,3t,7c,9t,13c,15t,19c,21t-octaene-5,11,17,23-tetrayne | 6672-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cyclotetracosa-1c,3t,7c,9t,13c,15t,19c,21t-octaene-5,11,17,23-tetrayne
• 英文别名: cyclotetracosa-1c,3t,7c,9t,13c,15t,19c,21t-octaene-5,11,17,23-tetrayne；Cyclotetracosa-1c,3t,7c,9t,13c,15t,19c,21t-octaen-5,11,17,23-tetrain；Tetradehydro<24>annulen；Tetradehydro-(24)-annulen；Tetrahydro-(24)-annulen
• CAS: 6672-17-9；18460-96-3
• 化学式: C₂₄H₁₆
• 分子量: 304.391
• InChiKey: NVJBVRJYKCUKGO-LIJSHHMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclotetracosa-1c,3t,7c,9t,13c,15t,19c,21t-octaene-5,11,17,23-tetrayne 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 Monodehydro<24>annulen
  参考文献：
  名称：

  不饱和大环化合物。第LXXXVIII部分。一元脱氢[24]环戊烯

  摘要：

  1,7,13,19-四氢[24]环戊烯经部分催化氢化为[24]环戊烯显示副产物为单脱氢[24]环戊烯。

  DOI：

  10.1039/p19720000355
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二炔 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 cyclotetracosa-1c,3t,7c,9t,13c,15t,19c,21t-octaene-5,11,17,23-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Macrocyclic Compounds. XXI.¹ The Synthesis of a Series of Fully Conjugated Macrocyclic Polyene-polyynes (Dehydro-annulenes) from 1,5-Hexadiyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00861a028

文献信息

• <b>Unsaturated Macrocyclic Compounds. XXIII.</b>¹ <b>The Synthesis of the Fully Conjugated Macrocyclic Polyenes Cycloöctadecanonaene ([18]Annulene),</b>² <b>Cyclotetracosadodecaene ([24]Annulene), and Cyclotriacontapentadecaene ([30]Annulene)</b>
  作者：Franz. Sondheimer、Reuven. Wolovsky、Yaacov. Amiel

  DOI：10.1021/ja00861a030

  日期：1962.1
• UNSATURATED MACROCYCLIC COMPOUNDS. XI.¹ CYCLOTETRACOSA-1,3,7,9,13,15,19,21-OCTAENE-5,11,17,23-TETRAYNE AND CYCLOTETRACOSA-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23-DODECAENE
  作者：Franz Sondheimer、Reuven Wolovsky

  DOI：10.1021/ja01526a088

  日期：1959.9